В международном людском генетическом изучении, исследователя на Центре UT Югозападном Медицинском определяли ген соединенный к волчанке аутоиммунным заболеванием, и свое положение на хромосоме X могло помочь объяснить почему женщины 10 времен более впечатлительный к заболеванию чем мужчины.
Определяющ этот ген, IRAK1, как ген заболеванием может также иметь терапевтические прикосновенности, сказало Др. Chandra Mohan, профессора внутренней медицины и старший автор изучения. «Наша работа также показывает что тому преграждая действие IRAK1 выключите волчанку в животной модели. Хотя много генов могут включиться в волчанку, мы только имеем очень лимитированную информацию на их,» он сказал.
Изучение кажется он-лайн эта неделя в Продолжениях Государственной Академии Наук.
Обнаруживать Местонахождение IRAK1 на хромосоме X также представляет прорыв в объяснять почему кажется, что секс-соединена волчанка, Др. Mohan сказал. На декады, исследователя фокусировали на гормональных разницах между мужчинами и женщины как причина разницы в рода, он указал вне.
«Эта первая демонстрация гена хромосомы X как фактор подверженности заболеванием в людской волчанке поднимает возможность что разница в рода в тарифах может в части быть приписана к генам хромосомы секса,» Др. Mohan сказала.
Erythematosus Внутрирастительной волчанки, или волчанка для коротких, причин широкий диапазон симптомов как сыпи, лихорадки или усталости которые делают ее трудной диагностировать.
Многоцентровое изучение включило 759 людей которые начали волчанку как дети, 5.337 пациентов которые начали ее как взрослые, и 5.317 здоровых управлений. Каждая группа состояла из 4 этничностей: Европейск-Американцы, Афроамериканцы, Азиатск-Американцы и Испанец-Американцы.
В предыдущих генетических изучениях, исследователя нашли ассоциация но не определенное соединение между волчанкой и IRAK1.
Для настоящего изучения, исследователя изучили 5 изменений гена IRAK1 в вопросах, и нашли что 3 из 5 вариантов были общим в людях с или детств-натиском или волчанкой взросл-натиска.
Более далее для того чтобы испытать соединение, исследователя после этого приняли мышей напряжения которое нормально пронально к превращаясь волчанке и проектировали их для того чтобы нуждаться гене IRAK1. В отсутствии IRAK1, животные нуждались симптомах связанных с волчанкой, включая неисправность почки, продукцию аутоиммунных антител и активацию белых клеток крови.
«Обширная запутанность IRAK1 в регулировке иммунной реакции представляет свою ассоциацию с волчанкой основной выбранный для тщательное генетического и функциональный анализ,» Др. Mohan сказал.
Будущее исследование расследует роль которая X-Соединила гены, против гормональных разниц, играет в тарифах подверженности рода волчанки.