Neurodegeneration 研究显示破坏的目标

科学家迄今报告有力的证据 neurodegenerative 疾病沿通常支持健康脑子功能的明显的神经网络瞄准并且继续进行。

这个发现能导致更早的诊断、新颖的处理监控一个常见病进程的方法，并且，可能，识别在 neurodegeneration 中的所有表单的。

研究，报告在这个日记帐 “神经元的 4月 16日问题”，由加州大学的科学家进行、旧金山和斯坦福大学医学院，分析他们查找作为 “了解的 neurodegenerative 疾病一个重要新的结构”。

查找启发了这个日记帐的问题的盖子的图象。

研究员知道 neurodegenerative 疾病与在神经元特定人口内在脑子的综合的 misfolded 蛋白质相关。 老年痴呆症，例如，起因于介入 beta 淀粉质食物和 tau 蛋白质的 misfolding 活动，导致神经炎的匾和 neurofibrillary 缠结形成在中间临时内存结构。 在所有 neurodegenerative 疾病，在神经细胞之间的染色体结合蹒跚而行，并且故障分布对新的地区，伴随于恶化临床缺乏。

在许多情况下，然而，科学家不知道什么确定疾病的影响的特定脑子地区。 当前 neuroimaging 的研究，检查有早年龄起始老年痴呆的五份表单的病人 -- 老年痴呆症、性能上的不同的 frontotemporal 老年痴呆、语义老年痴呆、累进 nonfluent 失语症和 corticobasal 综合症状 - 以及二个组健康控制，向显示每个疾病瞄准一个不同的神经网络。

“这个研究建议这些疾病不在象通知的脑子间分布，反而沿被设立的神经网络路移动”，说这个研究的主要作者，威廉 W. Seeley， MD，神经学助理教授在 UCSF 内存和老化中心。

迈克尔进行的更加早期的工作 Greicius、 MD，神经学和神经学科学高级作者和助理教授在斯坦福，假设 Seeley 与本研究的启发，在老年痴呆症的延长的 Greicius 的工作对许多另外的老年痴呆。 发现建议网络退化表示一种选件类 neurodegenerative 疾病现象。

“某事关于网络结构或生物或者给连网地区带来这个疾病或繁殖在网络节点之间的疾病”， Seeley 说。

这时，科学家向显示疾病在连网地区导致萎缩。 “我们仍然需要确定疾病如何影响连通性，并且我们不知道，在这个分子级别，疾病如何分布在连网区之间”，说 Seeley。

Greicius 进一步评论， “这些结果建议网络力量脑部成象评定应该是足够敏感的检测这些疾病在足够早期，并且，作为重要地，特定与其他可靠区分一个疾病”。

如果 neurodegenerative 疾病的所有表单沿突触神经的连接数被繁殖， Seeley 说， “这个结构将有专业机构意义，预计空间仿造疾病与神经网络生物的某个结构上，新陈代谢或者生理方面关连”。

“我们希望我们查找将刺激基本的研究员设法了解网络基础的 neurodegeneration 的分子结构”，他说。

同时， Seeley、 Greicius 和他们的同事计划测试神经系统的网络基础的诊断，并且疾病监控在有基因素质的青年人学习对老年痴呆症和 frontotemporal 老年痴呆。 这个目标是设法跟踪在神经网络连通性上的起初变化，并且，根本地，跟踪新的实验药物多么恰当可能修理或维护连通性，一旦单个开始显示官能不良的迹象。

“我们的希望是开发可能检测这些疾病的工具，在症状涌现，因此疾病修改疗法可能开始以前，在太晚前”， Seeley 推断。

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