Os Pesquisadores na Universidade Hebréia do Jerusalém encontraram uma maneira de manter as qualidades da dor-matança da morfina durante um período prolongado de tempo, assim fornecendo uma solução para o problema de ter que administrar dosagens crescentes da droga a fim reter sua eficácia.
Uma das limitações no uso a longo prazo da morfina para o alívio das dores é a revelação rápida da tolerância. A eficácia da morfina diminui rapidamente, e uma deve aumentar a dosagem a fim preservar o alívio das dores eficaz. Contudo, a dosagem aumentada igualmente aumenta efeitos secundários negativos.
Os pesquisadores Hebreus da Universidade, o Prof. Yehuda Shavit e seu Lobo de Gilly do aluno diplomado do Departamento de Psicologia, encontrado que a administração da morfina causa uma substância chamaram interleukin-1 a ser liberado.
Em circunstâncias normais, interleukin-1 joga um papel importante na sobrevivência. Em caso de dano de tecido, ferimento do nervo, ou a reacção inflamatório, inteleukin-1 são liberados e ajustados fora de um processo que aumente a sensibilidade à dor na área ferida. Esta dor serve como um sinal de advertência, dizendo ao corpo que há um problema a que deva ser atendido. Em caso da dor crônica, a morfina é ainda a droga da escolha para o alívio das dores.
Contudo, desde que a administração prolongada da morfina levanta o nível de interleukin-1, aumentando desse modo a sensibilidade de dor, a eficácia da morfina como um assassino de dor é reduzido firmemente, exigindo maiores dosagens com acompanhamento de efeitos secundários negativos.