Sanofi-Aventis de V.S. kondigden vandaag aan dat het van plc van Antisoma van het biotechnologiebedrijf de commerciële rechten van de V.S. op Oforta (fludarabinefosfaat film-met een laag bedekte tabletten) heeft verworven, een mondelinge B-Cel chronische lymphocytic leukemie (CLL)drug. Oforta wordt momenteel goedgekeurd in de Verenigde Staten voor gebruik als tweede-lijntherapie om volwassenen met B-Cel CLL te behandelen.
„Wij zijn uiterst pleased om Oforta toe te voegen aan onze bestaande oncologieportefeuille, en te geloven het vertegenwoordigen een opwindende kans voor sanofi-aventis de V.S.,“ bovengenoemde John Harrington, zijn de Ondervoorzitter en het Hoofd van de Van de Bedrijfs Oncologie Eenheid sanofi-Aventis bij van de sanofi-aventisV.S. „een bedrijf geëngageerd aan het identificeren van en het onderzoeken van nieuwe behandelingsopties die voor patiënten ernstige ziekten, zoals CLL onder ogen zien. Deze overeenkomst steunt verder onze inspanningen om patiënten te helpen en vult onze sterke erfenis van het verstrekken van therapie aan om kanker te behandelen.“
Antisoma geeft momenteel bepaalde rechten vergunning en koopt Oforta van Bayer Schering Pharma AG. Als deel van deze transactie, zullen sanofi-aventis de V.S. deze overeenkomsten verwerven.
Oforta is een nucleosideanalogon kankercellen te verhinderen te verdelen door de synthese die van DNA wordt ontworpen te remmen. Oforta werd versneld overzicht en recentere ontvangen goedkeuring van de V.S. Food and Drug Administration in (FDA) December 2008 verleend om volwassen patiënten met B-Cel CLL te behandelen de van wie ziekte niet aan heeft geantwoord, of tijdens of na behandeling met minstens één standaard alkylating-agent gevorderd die regime bevat. Oforta is een mondeling beheerde tabletformulering van fludarabinefosfaat.