在回應重要標記的發現上對 gemcitabine 的在胰腺癌

蛋白質與積極的癌症有關可能實際上改進 gemcitabine 效力在對待胰腺癌，根據在癌症研究的優先級報表，發布由研究員在托馬斯・傑斐遜大學。

蛋白質，稱虎隊抗原 R (HuR)，是在胰臟腫瘤細胞細胞質找到的重點回應蛋白質。 在某些實驗設置， overexpressed HuR 的胰腺癌細胞是至 30 摺疊敏感對 gemcitabine (Gemzar)，根據喬納森 Brody， Ph.D。，手術助理教授在托馬斯・傑斐遜大學傑斐遜山東醫學院。

在包括的一個臨床相互關係研究中 32 切除了接受 gemcitabine 的胰腺癌患者，有低細胞質 HuR 級別安排一種七倍的增加的死亡率風險與患者比較高水平的患者。 這是在其他變量的調整以後包括年齡、性別、放射治療和其他化療使用。

「此標記看上去告訴我們在前面患者是否對與 gemcitabine 的處理起反應，是胰腺癌的定期處理」，說 Brody 博士，是這個研究的高級作者。 「當然，更大和全面前瞻性調查需要被進行，但是我們現在有關於如何的一個實際線索使此處理更好。 查找調控在胰腺癌細胞的 gemcitabine 的新陳代謝的結構是這些發現的實際小說和扣人心弦的方面」。

同事博士 Brody 和發現在胰腺癌， HuR 幫助調控稱 deoxycytidine 激酶的酵素 (dCK)，對代謝和激活 gemcitabine 負責。 與多數化療藥物， gemcitabine 原因細胞重點和激活 HuR 強調蛋白質。 反過來， HuR 高水平刺激更多 dCK 的生產，因而使 gemcitabine 高效，根據 Brody 博士。

「通常，患者細胞質級別有一種更壞的預測的更高的 HuR，因為 HuR 表達式與先進的敵意相關」， Brody 博士說。 當他們對待與 gemcitabine， 「然而，在我們的研究，他們比有低 HuR 級別的病人改善了。 我們認為它是，因為他們已經有高的 HuR 水平在處理時，可能是對腫瘤細胞環境的一種回應」。

根據 Brody 博士，研究是進行中查找方式激活在病人的 HuR 有一個低表達式。 其他目標包括擴展這些發現對更多的胰腺癌人口和對可能對待與 gemcitabine，包括乳房，卵巢和某些肺癌的其他腫瘤。 他們也要確定其他化學療法的作用者是否從事此迷人和操縱路。

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