神经科学家手表内存表单在实时

我们的能力形成长期记忆取决于在建立彼此的脑子的细胞严格的联系。 ，而不是好的知道的它那些联系如何被建立，丢失或者被更改，这个进程知道到/从那些神经细胞的连接数介入 AMPA 受体蛋白质的移动。

本周报告在本质神经科学，研究员方面在约翰斯・奥普金斯医学院通过注意活神经元发现了 AMPA 感受器官是它需要是在 4.1N 蛋白质帮助下的地方，长期记忆没有被形成。

“这是在这个域的一个长年的挑战，设法看到介入几个分子并且那么迅速发生的进程，大约一秒钟的十分之一”，理查 Huganir、 Ph.D。，神经科学的 Solomon H. Snyder Department 的教授和主任说在约翰斯・奥普金斯。 “我们就是没有正确的工具”。 Huganir 的花费的研究小组编译一个新的显微镜的一年执行实验。

研究小组首先附有了萤光标签 AMPA 在生长在载玻片的汇率神经元的受体蛋白质。 使用激光，他们首先 photobleached 细胞防止任何东西发光除了最近被插入的蛋白质。 当他们查看幻灯片在显微镜下他们看见小点出现在神经元的表面，他们解释是被插入到细胞的表面的 AMPA 感受器官。

“从前它是象寻找在明亮的一颗流星，充分夜空其他星形”，研究员说神经科学约会林， Ph.D 的。 “您理想地说需要黑暗的天空明显地发现该流星，并且我们现在做我们黑暗的天空和开始查找我们的流星”。

他们然后问什么其他蛋白质也许导致他们应该一次是他们到达细胞的表面的 AMPA 感受器官。 要执行此，他们砍短的位 AMPA 感受器官的末端，被放它到神经元和注意细胞在显微镜下发现那些同样小点是否出现。 在越来越中断和测试每个版本以后，他们终于最终了获得未被插入到细胞表面的 AMPA 感受器官。 它结果他们中断了已知的 AMPA 感受器官的区域束缚另一蛋白质，称 4.1N。

“我们知道 4.1N 和涉及的蛋白质可能束缚到这个细胞的概要以及到蛋白质在细胞表面，但是我们未曾知道什么 4.1N 扮演的作用在 AMPA 感受器官移动”，说林。

要发现 4.1N 是否为形成内存是重要的，这个小组刺激神经元并且评定了内存的电子连接数符号形成从包含和错过 4.1N 的神经元的。 包含 4.1N 的神经元持续严格的电子连接数，当错过 4.1N 的神经元最初有严格的电子连接数时，但是他们在 30 分钟以后减弱了。

“通常，此种神经细胞的刺激使细胞连接数更加加强”，林说。 “但是在错过 4.1N 的细胞我们看到最初的严格的连接数，但是它不暂挂。 因此我们认为要求 4.1N 维持下去严格的连接数，并且做内存棍子”。

在内存形成和维护的复杂进程中 Huganir 说， “我们找到另一个步骤并且希望这些发现将帮助我们知道内存如何被形成，而且帮助我们推测什么出错，当我们的内存不运作例如在与年龄有关的内存紊乱和老年痴呆症”。

此研究由国家卫生研究所和霍华德・休斯医疗学院资助。

本文的作者约会林、 Yuichi Makino， Kamal Sharma，约翰斯・奥普金斯的 Takashi Hayashi 和理查 Huganir; 麻省理工学院的拉结 Neve; 并且 Kogo Takamiya，以前约翰斯・奥普金斯，现在宫崎大学的在日本。

http://neuroscience.jhu.edu/