En combination avec le régime et l'exercice, le diabète dope l'exenatide aidé nondiabetic, les personnes obèses détruisent plus de trois fois plus de grammage que ceux qui reçoivent un placebo, ou demande de règlement fictive, pendant 6 mois.
Les résultats de l'étude neuve seront présentés Jeudi À la Rencontre Annuelle Endocrinienne de la Société quatre-vingt-onzième à Washington, C.C
Les études Précédentes prouvent que l'exenatide, un médicament injectable lancé sur le marché comme Byetta (les Pharmaceutiques d'Amylin et l'Eli Lilly et la Compagnie), abaisse non seulement le sucre de sang mais également peuvent avoir comme conséquence la perte de poids dans certains avec du diabète. Cette étude, financée par les deux sociétés pharmaceutiques, est « le premier pour évaluer l'effet de l'exenatide sur le poids corporel dans les personnes obèses nondiabetic, » a dit l'investigateur principal, Michael Trautmann, DM, un chercheur avec Eli Lilly à Indianapolis.
La « Pharmacothérapie est considérée demande de règlement adjunctive importante à suivre un régime et exercice dans le bon management de l'obésité, » Trautmann a dit. « Jusqu'à présent, cependant, il y a peu de traitements efficaces qui aident les gens obèses à détruire le grammage. »
Trautmann et collègues ont étudié 152 patients aux Etats-Unis - 27 hommes et 125 femmes - qui étaient obèses (indice de masse corporelle, ou INDICE DE MASSE CORPORELLE, plus grand que 30). Les sujets d'étude ont eu un poids moyen d'environ 241 livres (108,6 kilogrammes) et un INDICE DE MASSE CORPORELLE moyen de 39,6. Des 152 sujets, 38 (25%) ont eu l'intolérance au glucose. Aucun des sujets n'a pris un autre médicament de perte de poids pendant l'étude ou pendant les multiples mois précédant l'étude.
Des Sujets ont été irrégulier attribués pour recevoir une injection d'exenatide, de 10 micrographies deux fois par jour (73 sujets), ou de placebo (79 sujets), avec un programme structuré de modification de mode de vie concernant le régime et l'exercice, pendant 24 semaines. Ni les sujets ni le personnel donnant les demandes de règlement n'ont connu quelles personnes ont reçu le médicament d'étude. Il n'y avait aucune statistiquement différence important dans le grammage commençant entre les sujets exenatide-traités et les sujets témoins, qui ont obtenu l'injection de placebo.