在人力染色體 9 的脫氧核糖核酸改變與 glioblastoma 鏈接了

馬約診所研究員和同事加州大學的舊金山 (UCSF) 找到連接數脫氧核糖核酸改變在人力染色體 9 和叫作 glioblastoma 的積極的腦癌之間。 發現在本質遺傳學的現期在線刊物報告。

使用單個耐心的數據和信息在巨蟹星座染色體地圖集，研究，進行用不同的患者人數在每個機構，尋找染色體關聯。 研究員發現了有特定改變的人員 -- 亦稱唯一核苷酸多形性 (SNPs) -- 有開發 glioblastoma 的一種 50% 更高的相對風險。

「這不是為了導致擁有這些 SNPs 每年擔心有 CT 掃描的那些人」，建議羅伯特 Jenkins， M.D. Ph.D。，遺傳學研究員和這個研究的馬約角高級作者。 他說單個的環境也有執行有他們的癌症的風險，并且這樣外部系數可能需要是存在觸發腦瘤起始，甚而為那些與這些 SNPs。 「增加的相對風險是那 -- 相對」。 開發 glioblastoma 的一個正常人員的風險約為 1 在 10,000。 這種風險約為 1 在 7,000 運載之一這些的人員的 SNPs。

每年在 25,000 個和 30,000 個人員之間診斷與 glioblastomas -- 其中一份腦瘤的最積極的表單。 原因不是在五年之外是診斷的活的清楚和非常少量。

要發現也許指示對 glioblastomas 和腦瘤的其他類型的增加的感受性的基因，調查員搜索在 692 名成人神經膠質瘤患者的 250,000 個變形 (從舊金山成人神經膠質瘤研究; 70 從巨蟹星座染色體地圖集) 和與 3992 個控制 (3390 從 Illumina 控制數據庫和 602 比較他們從染色體地圖集)。 使用從 176 名神經膠質瘤患者的獨立數據和從馬約診所的 174 個控制這個研究然後被複製了。 在本質遺傳學的同一個問題的另外的報表促進與獨立副本的發現學習的技術支持。

「副本是重要的在染色體寬關聯研究中」， Jenkins 博士說。 「在獨立患者人數間的副本是重要的在設立在 glioblastomas 和出現的實際關聯這些之間 SNPs 在患者染色體以那種腦瘤」。

這個研究的研究員包括 Karla Ballman、 Ph.D。， 1月 Buckner， M.D.、保羅分層裝置、 Caterina Giannini， M.D.、 Ph.D。， Chandralekha Halder，托馬斯 Kollmeyer，馬修 Kosel，丹尼爾 LaChance， M.D.、布賴恩奧尼恩斯， M.D.、阿曼達 Rynearson 和砰楊， M.D.， Ph.D。，所有馬約診所; 瑪格利特 Wrensch、 Ph.D。，傑費萇氏， M.D.、 Ph.D。， Ru 犬齒， Ph.D。， Yuanuan 肖， Ph.D。， Mitchel Berger， M.D.、蘇珊萇氏， M.D.、 Lucie 麥考依，喬 Patoka，亞歷山大 Pico，邁克爾 Prados， M.D.、 Terri 米、伊馮斯米爾諾娃，塔利克 Tihan， M.D.、 Ph.D。，喬 Wiemels， Ph.D。和約翰 Wiencke， Ph.D。，所有加州大學舊金山; 并且查爾斯 Quesenberry， Ph.D。， Kaiser Permanente，奧克蘭。

研究由國家衛生研究所支持和國家癌症學會 (包括 UCSF 和馬約診所腦瘤專門化研究優秀程序 (SPOREs)、國家腦瘤基礎、 UCSF 劉易斯椅子腦瘤研究，馬約診所巨蟹星座中心、約翰 Berardi 的系列和朋友，海倫 Glaser 和 Elvera 奧利森和伯尼和伊迪絲船夫基礎。

http://www.mayo.edu