萌芽期の幹細胞 (ES のセル) の研究を変形できる新しい調査では不可能、維持するため他の哺乳類 ES のセルが困難な間、マウス ES セルが実験室で容易になぜ育てることができるか UT の南西医療センターの科学者は検出しました。
マウスの調査結果が他の動物に適用することができたら科学者はと働く研究のツールの全く新しいパレットを持ってもよい先生を言いましたスティーブン McKnight、明白な科学の 7 月 9 日問題で現われる調査の UT の南西および年長の著者の生物化学の議長。
「これは医学研究が行われる方法を変更するかもしれません。 しかしそれはまだ」と」大きいです 「彼は言いました。
研究に従って、遺伝子のアクティブ化は急速に細菌のセルを育てることのそれに類似している一義的な新陳代謝の状態を入力するセルのマウス ES セル結果の TDH を呼出しました。 遺伝子はマウス ES セルのトレオニンのデヒドロゲナーゼの (TDH)酵素の生産を制御します。 この酵素は 2 つの製品にトレオニンと呼出されるアミノ酸を破壊します。 2 つの製品の 1 つは 1 カーボン新陳代謝と呼出される細胞プロセスを制御することを続きます; 他は必要な新陳代謝の燃料を ES のセルに与えます。
トレオニンの故障製品の両方はペトリ皿で ES のセルを特定のティッシュに区別しないで続けて必要急速に育ち、分かれさせです。
実験室でマウス ES セルを稼働した保つのに現在科学者が使用したさまざまな物質がさまざま異なった組合せを試みることによって見つけられました働いた何かが McKnight 先生言ったまで。 しかし TDH の遺伝子の保存に調整されたこれらの文化状態が実行中に表現したことが今まで、知られませんでした。
「科学者これを追加し、右の 「はスープを得たまでそれ」、どうかして TDH の遺伝子を作動するマウス ES セルの作業どのように調整されるか」 1 つはその遺伝子が彼は言いました、それを丁度追加してまだ未知です。
他の哺乳類種にプロセスがまたそれらで作動できるという可能性を提案する TDH の遺伝子の機能バージョンがあります。
「「マウススープ」がすべての種のためにそれから働くが、働きませんと考えます。 研究者は 20 年間ずっと他の種から ES のセルを維持するための右の方式を得ることを試みています。 しかし少数の例外を除いて彼らはまだそれに権利を得てしまいませんでした」と McKnight 先生は言いました。
研究は McKnight 先生が 2004 年に受け取った健康ディレクターのの Pioneer Award 各国用協会によって資金を供給されました。 プログラムは調査官を障害のための比較的高い潜在性を運ぶが、また革新の発見のためのより大きいチャンスを偽りなく所有しなさい研究の創造的な、未踏査の道で取るように励まします。
「極めて革新的な技術の TDH の遺伝子を処理するために適用によって McKnight の作業は未来の研究の深遠な影響の重要な進歩であることができます」先生を NIH の幹事長代理言いました Raynard S. Kington。 「私達の先駆的賞プログラムによって部分的に資金を供給されたこの研究生物医学的な、行動の研究で主要な挑戦に示します特別に創造的なアプローチのサポートの値を」。は
萌芽期の幹細胞は 「白紙状態」のセルです - 200 以上のタイプの成人の体のセルの何れかに開発することを続く胚から得られる。
マウス ES セルが実験室で容易に維持されるのでさまざまな遺伝子が修正されるか、または除去される大人マウスを作り出すために、遺伝的に処理することができます。 いわゆる 「knockout マウス」は科学者が癌、 Alzheimer、パーキンソンおよびまひ状態を含む多くの病気そして条件の遺伝の面を、調査することを可能にします。
の生きているマウスと他の種、 ES のセルは少しだけの間あります。 その時間ではすべての体細胞のタイプに区別のプロセスを始めるために十分なセルを集めるために、それらは急速に大きくなる必要があります。 McKnight 先生は仮定しま、 TDH の遺伝子が堅く動物のこのプロセスを制御するがことをそれが区別する時間のとき育つように ES のセルがします一方では止まりました。