В новом изучении которое смогло преобразовать исследование зародышевой стволовой клетки (клетки ES), научные работники на Центре UT Югозападном Медицинском открывали почему клетки ES мыши можно легко вырасти в лаборатории пока другие mammalian клетки ES трудны, если не невозможно, поддерживать.
Если заключения в мышах могут быть прикладной к другим животным, то научные работники смогли иметь полностью новую палитру инструментов исследования, котор нужно работать с, сказали Др. Steven McKnight, руководителя биохимии на авторе UT Югозападном и старшем изучения появляясь в вопрос 9-ое июля Науки Курьерский.
«Это могло изменить путь медицинское исследование сделано. Но оно все еще большой «если, «, то» он сказал.
Согласно исследованию, активация гена вызвала TDH в результатах клеток ES мыши в клетках вводя уникально метаболически положение которое подобно к которомуиз быстро расти бактериальные клетки. Ген контролирует продукцию энзима дегидрогеназы (TDH) треонина в клетках ES мыши. Этот энзим ломает вниз с вызванной аминокислоты треонином в 2 продукта. Один из 2 продуктов идет дальше контролировать клетчатый вызванный процесс одним метаболизмом углерода; другое обеспечивает клетки ES с необходимым метаболически топливом.
Оба из продуктов нервного расстройства треонина необходим для того чтобы держать клетки ES вырасти и разделить быстро в чашка Петри без дифференцировать в специфические ткани.
Различные вещества в настоящее время используемые научными работниками для того чтобы держать клетки ES мыши живым в лаборатории были найдены путем пробовать много различных комбинаций до тех пор пока работаемое что-то, Др. McKnight не скажет. Но до теперь, не будет знано что эти условия культуры пользованные ключом в держать ген TDH активно выразили.
«Научные Работники добавили это и то до тех пор пока они не получат правый «суп, «одно которое работы в клетках ES мыши как-то для того чтобы активировать ген TDH,» он сказал, добавляющ то точно как тот ген отрегулирован все еще неизвестно.
Другие mammalian виды имеют функциональную версию гена TDH, предлагая возможность что процесс смог также быть активирован в их.
«Вы думали бы что «суп мыши» после этого будет работать для всего вида, но он не делает. Исследователя пробуют на 20 лет получить правую формулу для поддержания клеток ES от других видов. С немногими исключениями, однако, они все еще не получали ему право,» Др. McKnight сказал.
Исследование было фондировано Национальные Институты Пионера Награждать Здоровья Директора, которые Др. McKnight получил в 2004. Программа ободряет исследователей принять на творческие, неисследовательные бульвары исследования которые носят относительно высокий потенциал для отказа но которые также обладайте большим шансом для поистине открытий groundbreaking.
«Путем прикладывать сильно новаторский метод для того чтобы манипулировать ген TDH, работа McKnight смогла быть важным прорывом с глубокомысленным ударом на будущем исследовании,» сказал Др. Raynard S. Kington, исполняющий обязанности директора NIH. «Это исследование, которое частично было фондировано нашей Пионерской программой Награды, показывает значение поддерживать исключительнейше творческие подходы к главным возможностям в биомедицинском и поведенческом исследовании.»
Зародышевые стволовые клетки «клетки пустого шифера» - выведенные от зародышей - которым пойдите дальше к перерасти в любые больше чем 200 типов клеток в взрослом теле.
Потому Что клетки ES мыши легко поддержаны в лаборатории, их можно манипулировать genetically для того чтобы произвести взрослые мышей в которых доработаны или исключены различные гены или. Так Называемые «knockout мыши» позволяют научным работникам изучить генетические аспекты много заболеваний и условий, включая рак, Alzheimer, Parkinson и парализованность.