Tikcro Technologies (PK: TIKRF) ngayon inihayag na ang Estados Unidos ("US") Kagawaran ng Kalusugan at Human Serbisyo ("HHS") ay nabigyan ng ulila gamot katayuan sa BC-819 drug BioCancell ay, kasalukuyang sa Phase ko / IIa klinikal pagsubok, para sa paggamit nito sa gamot ovarian kanser.
Tikcro hawak ng 36% ng Biocancell (pagkatapos ng conversion ng mga tala at pagsasakatuparan ng mga warrants), at 27% sa isang ganap na diluted na batayan.
Ang US Pagkain at Drug Administration ("FDA") ay tumutukoy sa isang ulila na gamot bilang isa na treats isang sakit na nakakaapekto sa mas mababa sa 200,000 mga tao sa bawat taon. Ang pangunahing benepisyo na natanggap sa ilalim ng mga ulila na katayuan ng bawal na gamot ay ang karapatang mag-market ang gamot sa eksklusibo para sa 7 taon mula sa petsa na ito ay naaprubahan. Karagdagang benepisyo isama ang mga tiyak na mga benepisyo ng buwis at waived FDA bayad.
Ang unang pasyente sa isang Phase I / IIa klinikal na pagsubok para sa advanced na ovarian kanser gamit ang BC-819 ay nagsimulang paggamot sa ikalawang isang-kapat ng 2009. Trial na mga address ng mga pasyente na paghihirap mula sa advanced ovarian kanser na characterized sa pamamagitan ng ascites, peritoneyal lukab likido na naglalaman ng mga may kanser cell na dati ay tumugon sa standard na paggamot para sa sakit. Ang pagsubok ay inaasahan na isama ang isang kabuuan ng mga 12 pasyente, ang bawat pagtanggap ng mga siyam na lingguhang paggamot.