Sorafenib met chemotherapie voor de patiënten van borstkanker had een 74% percentenverbetering van de tijd zij leefden

Published on September 23, 2009 at 7:09 AM · No Comments

Één van eerste van een reeks proeven om het gebruik van sorafenib - een gerichte drug tegen kanker - voor heeft de behandeling van geavanceerde borstkanker te onderzoeken geconstateerd dat als het met de chemotherapiedrug wordt gecombineerd, capecitabine, het een significant verschil aan de tijdvrouwen zonder hun ziekte het verergeren levend uitmaakt.

De Belangrijkste onderzoeker van de studie, Professor José Baselga vertelde grootste kankercongres van Europa, ECCO 15 - ESMO 34, vandaag in Berlijn (Woensdag 23 September): „Dit is de eerste, groot, willekeurig verdeelde studie die significante klinische activiteit van sorafenib in borstkanker wanneer gegeven in combinatie met chemotherapie aantoont. Onze resultaten toonden aan dat de patiënten die sorafenib plus capecitabine ontvingen een 74% percentenverbetering van de tijd hadden zij zonder hun ziekte verergeren in vergelijking met zij leefden die de alleen chemotherapie ontvingen. Dit is een zeer positieve studie en de omvang van het voordeel is dusdanig dat het voorstelt dat deze agent een belangrijke toevoeging aan ons therapeutisch arsenaal in borstkanker.“ zal zijn

Sorafenib (Nexavar®) is een machtige multi-kinaseinhibitor, die door zich in de groei van kankercellen te mengen en de groei van nieuw bloedvat te vertragen binnen de tumor werkt. Tot nu toe, is het slechts gebruikt in de behandeling van nier en leverkanker.

Prof. Baselga, dat van de oncologieAfdeling bij d'Hebron het Universitaire Ziekenhuis Vall (Barcelona, Spanje), voorzitter van ESMO (de Europese Maatschappij voor Medische Oncologie) en een lid van de (de Europese Organisatie van Kanker) uitvoerende commissie ECCO hoofd zijn, en zijn collega's in Spanje, Frankrijk en Brazilië schreven 229 patiënten met plaatselijk geavanceerde of metastatische borstkanker in dubbelblinde, willekeurig verdeelde fase II klinische proef tussen Juni 2007 en December 2008 in. Zij verdeelden de patiënten om capecitabine (pil 1000 die mg/m2 tweemaal dagelijks voor 14 van om de 21 dagen wordt genomen) en een placebo (114 vrouwen) te ontvangen, of capecitabine en sorafenib (400 tweemaal dagelijks genomen mgpil onophoudelijk) voor 115 vrouwen willekeurig.

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski