Sorafenib met chemotherapie voor de patiënten van borstkanker had een 74% percentenverbetering van de tijd zij leefden

De allereerste resultaten van de proef slechts werden beschikbaar op tijd voor ECCO 15 - congres ESMO 34, en zij tonen aan dat de gemiddelde vooruitgang de vrije overleving (de tijd die zonder kanker verstrijkt die slechter) worden 6.4 maanden voor vrouwen op capecitabine was en sorafenib vergeleek bij 4.1 maanden voor vrouwen die de placebo nemen. Het moet te vroeg beschikbaar voor gegevens over algemene overleving zijn. De enige die dood die voorkwam was in het placebowapen van de proef, met als inhoud van capecitabine wordt toegeschreven. Het aantal patiënten die behandeling toe te schrijven aan ongunstige bijwerkingen beëindigen was negen (8%) in het placebowapen en 15 (13.4%) in het sorafenibwapen van de proef.

Prof. Baselga zei: Het „regime was verdraaglijk en de bijwerkingen waren meestal handelbaar. Geen nieuwe of onverwachte bijwerkingen werden waargenomen met deze combinatie. Het feit dat deze behandeling zou kunnen mondeling worden genomen kan een unieke en geschikte behandelingsoptie voor patiënten met borstkanker vertegenwoordigen.

„Deze proef is een voorbeeld van goed academia en de industrievennootschap. Het werd ontworpen en werd geleid door de Spaanse borst behulpzame groep SOLTI met de participatie ook van Braziliaanse en Franse groepen. De proef werd volledig gesteund door Onyx en Bayer. Tot dusver Gebaseerd op de bemoedigende gegevens van deze proef, evalueren het Onyx en Bayer diverse strategieën voor sorafenib in borstkanker.

„Deze proef is eerste van een reeks van willekeurig verdeelde fase II studies met sorafenib die momenteel aan de gang in borstkanker zijn. Gebaseerd op onze resultaten, geloven wij dat de drug aanzienlijke belofte voor de behandeling van de ziekte.“ toont

Bron: Het Universitaire Ziekenhuis van Vall d'Hebron