Uno del primer de una serie de juicios para investigar el uso del sorafenib - una droga anticáncer apuntada - para el tratamiento del cáncer de pecho avanzado ha encontrado que si se combina con la droga de la quimioterapia, el capecitabine, él diferencia importante a las mujeres del tiempo vivo sin su enfermedad que empeora.
Investigador Principal del estudio, Profesor José Baselga informó al congreso más grande del cáncer de Europa, ECCO 15 - ESMO 34, en Berlín hoy (Miércoles 23 de Septiembre): “Éste es el primer, el estudio grande, seleccionado al azar que demuestra la actividad clínica importante del sorafenib en cáncer de pecho cuando está dado conjuntamente con la quimioterapia. Nuestros resultados mostraron que los pacientes que recibieron el sorafenib más capecitabine tenían una mejoría del por ciento del 74% en el tiempo que vivieron sin su empeoramiento de la enfermedad comparado a los que recibieron la quimioterapia solamente. Esto es un estudio muy positivo y la magnitud de la ventaja es tal que sugiere que este agente sea una adición importante a nuestra armería terapéutica en cáncer de pecho.”
Sorafenib (Nexavar®) es un inhibidor potente de la multi-cinasa, que trabaja interfiriendo con el incremento de células cancerosas y reduciendo el incremento de los nuevos vasos sanguíneos dentro del tumor. Hasta ahora, se ha utilizado solamente en el tratamiento del cáncer del riñón y de hígado.
Profesor Baselga, que es jefe del departamento de la oncología en el Hospital de la Universidad del d'Hebron de Vall (Barcelona, España), el presidente de ESMO (Sociedad Europea para la Oncología Médica) y una pieza del Comité Ejecutivo de ECCO (Organización Europea del Cáncer), y sus colegas en España, Francia y el Brasil alistaron a 229 pacientes con el cáncer de pecho localmente avance o metastático en la juicio clínica de doble anonimato, seleccionada al azar de la fase II entre Junio de 2007 y Diciembre de 2008. Seleccionaron al azar a los pacientes para recibir el capecitabine (píldora de 10002 mg/m tomada dos veces al día para 14 de cada 21 días) y un placebo (114 mujeres), o capecitabine y sorafenib (píldora del magnesio 400 tomada dos veces al día contínuo) para 115 mujeres.