ACCESS PHARMACEUTICALS, INC. (Babillards d'OTC : ACCP) a aujourd'hui fourni une mise à jour sur son lancement commercial Européen de MuGard, une demande de règlement Approuvée par le FDA pour le mucositis oral, un effet secondaire débilitant de radiothérapie et la chimiothérapie. MuGard est commercialement lancé par l'associé des Accès, SpePharm, dans cinq Pays européens, ayant été accordés à la certification de valeurs maximales de concentration au poste de travail de la CE en octobre 2008 avec la « prévention et le management de écriture de labels des lésions et à des symptômes de mucositis oral. » SpePharm recueille actuel le contrôle par retour de l'information des directeurs de stage au R-U, l'Allemagne et l'Italie qui participent à un projet patient d'estimation. SpePharm compte que hors d'un total d'approximativement 1500 à 2000 patients qui seront évalués dans ce projet, un sous-ensemble de formes patientes sera rassemblé par fin d'année, et le contrôle par retour de l'information totalisé de directeur de stage et de patient continuera à être disponible sur une base de roulis pendant le quatrième trimestre 2009 et 2010. L'Introduction de MuGard en la France, l'Europe Centrale et l'Europe de l'Est, le Pays du Benelux et le reste de l'Europe est anticipée au cours des 12 à 18 mois suivants.