ACCEDI a PHARMACEUTICALS, INC. (Albo di OTC: ACCP) oggi ha fornito un aggiornamento sul suo lancio commerciale Europeo di MuGard, un trattamento Approvato dalla FDA per la mucosite orale, un effetto secondario debilitante del trattamento radioattivo e la chemioterapia. MuGard è lanciato commercialmente dal partner degli Accessi, SpePharm, in cinque Paesi europei, che sono accordati la certificazione di mak del CE nell'ottobre 2008 con “la prevenzione e la gestione di contrassegno delle lesioni ed i sintomi della mucosite orale.„ SpePharm corrente sta riunendo il feedback dai clinici nel REGNO UNITO, la Germania e l'Italia che stanno partecipando ad un progetto paziente di valutazione. SpePharm prevede che da complessivamente circa 1500 - 2000 pazienti che saranno valutati in questo progetto, un sottoinsieme dei moduli pazienti sarà raccolto dalla fine d'anno ed il feedback cumulato del paziente e del clinico continuerà ad essere disponibile su una base di laminazione durante i quarto trimestri 2009 e 2010. L'Introduzione di MuGard in Francia, l'Europa Centrale e l'Europa Orientale, i Paesi del Benelux ed il resto di Europa è preveduta durante i 12 - 18 mesi prossimi.