NCI は NanoString の技術の nCounter の解析システムを実行します

国立癌研究所がコア実験室の 2 時で nCounter™の解析システムを用いていることを NanoString Technologies、 Inc. の今日発表される (NCI)分子 barcoding 検出システムを、販売している個人的に保持された生命科学の会社。

1 つのシステムは協会の科学技術のパートナーシップのオフィスを通した癌研究 (CCR) のための NCI の中心によって購入され、秒は NCIFrederick への SAIC-Frederick、操作およびテクニカルサポートの建築業者によって購入されました。

nCounter の解析システムは拡大のための必要性なしで単一の反作用の個々の生物的分子の非常に多重型にされた、直接デジタル検出そしてカウント提供します。 システムは Bethesda 機能で Minicore の実験室を配列する CCR DNA と分子技術、 NCIFrederick の SAIC-Frederick の先行技術プログラムの実験室を通してすべての NCI の研究者に今使用できます。

科学技術のパートナーシップのオフィスの役割は最新の technologic 進歩を評価し、次にこれらの前進をすべての CCR の調査官に使用できるようにすることです。 先行技術プログラムは分子技術の実験室を通して NCI に遺伝学およびゲノミクスの技術の最新情報を提供します。 nCounter の解析システムは高い感度とそして酵素のための必要性なしで提供する多重型にされた遺伝子発現の分析のレベル、また非常に簡単な作業の流れに基づいて選ばれました。

私達の癌の研究者にこの最新式の遺伝子発現の分析の技術を持って来るために 「私達は刺激されます」ミハエルスミスを言いましたディレクターおよびゲノミクスおよび SAIC-Frederick の遺伝学の副大統領。 「NCounter の解析システム NCI の調査官のための私達の大規模なマイクロアレイ作業からの結果を認可する費用有効方法を提供しま作り出しますプロトコルを行うこと容易のの短い時間の多量の量的なデータを」。は

CCR の調査官は癌の開発にかかわるメカニズムと関連しているさまざまな調査の nCounter の解析システムを使用して既に始めてしまいました。 これらは癌および RNA 干渉または 「遺伝子打撃」の実験に於いての発火の役割に薬剤の処置に応じて遺伝子発現の変更を測定する調査、および調査を含んでいます。 これらの調査は病気のよりよい理解と最終的により目標とされた処置オプションの原因となると期待されます。

「機密性が高いので NCounter の解析システム癌研究にうってつけ、持ち非常に小さいサンプル条件を、全血を含む多重サンプルタイプを扱うことができますであり、低下させたサンプル」、はウェインの焼跡、 NanoString の技術の代理の経営最高責任者を言いました。 「私達はこの著名な協会で科学者にですためにそしてこの複雑な病気についての新しい洞察力を検出するために彼らの代表団の NCI の研究者のサポートを楽しみにしている自慢しています提供される技術のポートフォリオの部分」。

nCounter の解析システムは十分に自動化されたサンプル準備端末、デジタル検光子、コードセット (分子バーコード) および分析を行うのに必要とされる他のすべての試薬で構成されます。 カスタムおよびオフ・ザ・シェルフ試金のパネルは開発で現在側面図を描くおよび限定番号の変化の検出 miRNA のような追加アプリケーションの遺伝子発現の分析のために使用できます。

ソース: NanoString Technologies、 Inc。