Published on October 22, 2009 at 1:04 AM
GlaxoSmithKline (NYSE: GSK) vandaag aangekondigd dat de Centra van de V.S. voor de Adviescommissie van de Controle en van de Preventie van de Ziekte (CDC) voor de Praktijken van de Immunisering (ACIP) dat CERVARIX® adviseerden [Menselijk recombinant papillomavirus bivalent (types 16 en 18) vaccin,] worden gegeven aan meisjes en jonge vrouwen tegen cervicale pre-kanker en cervicale die kanker te beschermen door oncogene HPV 16 en 18 worden veroorzaakt. ACIP adviseerde specifiek CERVARIX voor routinebeleid onder 11 en 12 éénjarigenmeisjes. Bovendien omvat de aanbeveling inhaalt voor meisjes en jonge vrouwen die niet eerder zijn ingeënt, wat voor de goedgekeurde leeftijdsgroep voor CERVARIX 13-25 éénjarigenmeisjes en jonge vrouwen omvat.
Op Oktober 16, 2009, Food and Drug Administration (FDA) goedgekeurde CERVARIX voor de preventie van cervicale pre-kanker en cervicale kanker verbonden aan oncogene menselijke papillomavirus (HPV)types 16 en 18 voor gebruik in meisjes en jonge vrouwen (op de leeftijd van 10-25).
„Het heeft geschat dat dit jaar, tien vrouwen elke dag van cervicale kanker in de V.S.,“ bovengenoemde Barbara Howe, M.D., Ondervoorzitter en Directeur, de Noordamerikaanse Ontwikkeling van het Vaccin, GlaxoSmithKline zullen sterven. De „Acip- aanbeveling voor CERVARIX onderstreept hoe belangrijk het voor meisjes en jonge vrouwen in te enten helpen de last van deze verwoestende kanker verminderen.“ is
Bovendien, adviseerde ACIP eenstemmig om financiering voor CERVARIX van de Vaccins voor het programma van Kinderen (VFC) te verstrekken. Het federaal gefinancierde programma verstrekt vaccins omhoog aan geen kosten aan kinderen door 18 jaar oud die niet anders wegens onvermogen zouden kunnen worden ingeënt te betalen. De Kinderen die voor vaccins verkiesbaar zijn VFC hebben het recht om pediatrische vaccins te ontvangen die door ACIP worden geadviseerd.
BRON GlaxoSmithKline
bca8c739-e106-491b-8487-0d6b1428d14a|0|.0