De Onderzoekers bij de Universiteit van Centrum van Kanker van Michigan het Uitvoerige hebben wat tot twee genen leidt die samen smelten, een fenomeen ontdekt dat is getoond om prostate kanker te veroorzaken om zich te ontwikkelen.
De studie vond dat de stukken van chromosoom zich dichtbij elkaar na blootstelling aan hormoonandrogen opnieuw vestigen. Dit plaatst de scène voor de genfusie om voor te komen. Het vinden wordt gemeld online 29 Okt. in Uitdrukkelijke Wetenschap.
„Dit werk toont de oorsprong van hoe de genfusie eigenlijk en misschien de oorsprong van prostate kanker zelf wordt gecreeerd. Dit is een teweegbrengende gebeurtenis voor het ontstaan van prostate kanker,“ zegt studieauteur Arul Chinnaiyan, M.D., Ph.D., directeur van het Centrum van Michigan voor Vertalende Pathologie en S.P. de Professor van Hicks van Pathologie op de Medische School u-m. Chinnaiyan is ook een onderzoeker van het Howard Hughes Medical Institute.
Chinnaiyan en zijn team identificeerde in 2005 een prostate-specifiek gen genoemd TMPRSS2 die met de genERG smelt, die gekend is om een rol in prostate kanker te spelen. Hun vroeger onderzoek heeft aangetoond dat deze genfusie als „op schakelaar“ dienst doet om prostate kanker teweeg te brengen. In de huidige studie, concentreerden de onderzoekers zich op wat de genfusie om veroorzaakt voor te komen.
De onderzoekers namen prostate kankercellen die niet op de genfusie wezen maar die voor androgen gevoelig waren, een mannelijk die hormoon wordt gekend om een rol in sommige prostate kanker te spelen. Zij stelden de cellen aan androgen bloot en vonden dat twee stukken van chromosoom die normaal veel apart zijn dichtbij elkaar opnieuw worden gevestigd.
Daarna, pasten de onderzoekers straling op de androgen-bevorderde cellen toe. Deze die spanning of belediging aan de cellen - worden ontworpen om chromosomale onderbrekingen te veroorzaken - leidde tot genfusie het voorkomen.