Distúrbio cerebral que provoca demência precoce é altamente hereditária: Estudo

Published on November 3, 2009 at 1:00 AM · No Comments

Nova pesquisa mostra que uma doença cerebral rara que provoca demência precoce é altamente hereditária. O estudo foi publicado na edição de 03 de novembro de 2009, de Neurology ®, o jornal médico da Academia Americana de Neurologia.

O distúrbio do cérebro, conhecida como demência frontotemporal, é anteriormente conhecida como doença de Pick e destrói partes do cérebro, levando à demência, incluindo problemas com a língua ou as mudanças no comportamento e personalidade. A doença geralmente afeta pessoas com menos de 65 anos.

"Conhecer a história da sua família a saúde pode ser uma forma das pessoas para melhor prever seu risco de desenvolver demência", disse o autor do estudo Jonathan Rohrer, CPRM Fellow de Pesquisa Clínica do Centro de Pesquisa Dementia da University College London, no Reino Unido.

Para o estudo, o sangue foi coletado de 225 pessoas que foram diagnosticadas com demência frontotemporal. As pessoas foram questionadas sobre história familiar de demência e atribuída uma pontuação de um a quatro. A pontuação de uma delas representa uma pessoa que tinha pelo menos três parentes com demência e uma herança autossômica dominante, o que significa que uma pessoa afetada tem um gene mutante e um gene normal e tem uma chance de 50 por cento de passar o gene mutante e, portanto, a desordem aos seus descendentes. A pontuação de quatro representa uma pessoa sem história familiar de demência.

O estudo descobriu que cerca de 42 por cento dos participantes classificados entre um e um 3.5, significando que tinham uma história familiar de demência. No entanto, apenas 10 por cento tinham uma história gene autossômico dominante.

As pessoas no estudo também tiveram seu DNA testado por cinco mutações genéticas pensado para causar demência frontotemporal. Mutações foram encontradas em dois dos cinco genes.

"Muitas pessoas foram ainda encontradas para ter uma forte história familiar de demência, mesmo sem ter qualquer um dos cinco mutações genéticas conhecidas, sugerindo que ainda existem genes desconhecidos que causam demência frontotemporal", disse Rohrer.

"Descobrir novos genes e mutações genéticas podem fornecer outra chave para abrir as portas para novos tratamentos e estratégias de prevenção para a demência."

O estudo também descobriu que os problemas comportamentais associados à demência frontotemporal são as mais propensas a ser hereditária, enquanto problemas de linguagem foram os menos propensos a ser hereditária.

Fonte: Centros de Pesquisa Biomédica NIHR

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