Celgene Sàrl (NASDAQ International : CELG) annoncé que la thérapie combiné de évaluation de données d'investigation avec REVLIMID (lenalidomide) et le rituximab dans les patients présentant le lymphome de non hodgkinien nonchalent (NHL) ont été présentés pendant la Sociétést de 51 Américains de la rencontre annuelle de l'Hématologie à la Nouvelle-Orléans, LA. Les études chercheur-initiées par II de phase ont exploré la synergie clinique potentielle de ces deux agents dans les patients avec le NHL nonchalent, qui comprend des patients présentant le sous-type histologique de lymphome folliculaire.
La première étude, aboutie par Joseph Tuscano, DM et présentée par Mrinal Dutia, DM les deux d'Université de Centre de Lutte contre le Cancer de Californie-Davis, a évalué le REVLIMID plus la combinaison de rituximab dans les patients avec NHL nonchalent rechuté/réfractaire. Chacun Des 16 patients sur l'étude avait reçu une médiane de trois traitements antérieurs, qui ont compris le rituximab ou rituximab-contenir des régimes de chimiothérapie. Dans cette étude, le taux de réponse général préliminaire (ORR) est 75% (12 sur 16 patients), y compris 31% de patients>
La Plupart Des événements défavorables communs de la Qualité 3 ou 4 ont compris la fatigue (12%), le neutropaenia (18%), la lymphopénie (25%) et le hyponatraemia (18%). Deux cas de syndrome de lysis de tumeur (les deux dans les patients ne recevant pas la prophylaxie) ont été managés en ramenant la dose à mg 20 par jour et en utilisant la prophylaxie normale.
La deuxième étude, aboutie par Stephen Schuster, DM et présentée par Tahamlan Ahmadi, DM, PhD les deux du Centre de Lutte contre le Cancer d'Abramson, Université de Pennsylvanie, a évalué les effets de la demande de règlement étendue avec REVLIMID® plus la dexaméthasone de faible-dose avec de quatre semaines des doses de rituximab ajoutées dans le Cycle 3 dans 24 patients présentant les lymphomes nonchalents de Cellules ou de cellules de manteau qui sont résistants au rituximab. Parmi 15 de 24 patients qui ont rempli cinq cycles de traitement avant l'analyse, l'ORR préliminaire était 53%, y compris 33% de patients qui ont réalisé un CR. À une revue médiane de 10,9 mois, 86% de la maladie de patients n'avait pas progressé.
Parmi ces 15 patients, les événements défavorables non-hématologiques de la Qualité les plus communs 3 ou 4 étaient la hypokaliémie (13%), le hypophosphataemia (13%), l'embolie pulmonaire (7%), la pneumonie (20%) et le hypocalcaemia (patients de 7%). L'éruption de tumeur de la Qualité 1 s'est produite dans un patient présentant le lymphome folliculaire, et cas de syndrome de lysis de tumeur ne s'est pas produit.