Naurex 開始藥量在其 GLYX-13 階段我處理抗性消沉的臨床試驗

Naurex Inc.，開發消沉的創新處理和其他 CNS 紊亂的一家新的臨床階段公司在其小說 GFPA NMDA 感受器官調制器基礎上，今天宣佈它在這個研究中啟動了階段我其鉛化合物 GLYX-13 臨床試驗和順利地藥量了第一個主題。 GLYX-13， NMDA 感受器官的氨基乙酸站點功能部分收縮筋 (GFPA) 有選擇性的調制器，最初被開發作為處理抗性消沉的一種療法在嚴重地沮喪的患者被送進這家醫院。 分別地， Naurex 宣佈數據存在一個最近醫療會議上報道 GLYX-13 在動物設計中展示了穩健像抗抑鬱劑和像抗焦慮藥的活動沒有 CNS 關連的副作用的符號觀察與瞄準 NMDA 感受器官的其他藥物。 研究也向顯示 GLYX-13 的抗抑鬱劑作用在 20 分鐘內是明顯的并且展示了非常地比四天的一個持久的抗抑鬱劑作用在一種唯一劑量的管理以後。 在這些研究中， GLYX-13 影響消沉的正和負症狀。

「基於其被展示的安全性和像抗抑鬱劑的活動在被驗證的動物設計，我們高興地開始估計 GLYX-13 在人力試算」，總醫師說羅納德 Burch， MD， PhD， Naurex 的。 「我們是樂觀的此階段我安全性試算將鋪平道路迅速進行的在患者的更加先進的試算被送進有嚴重處理抗性消沉的醫院，與緊急需要的一個條件對另外的處理選項」。

GLYX-13 階段我試算是安全性的 GLYX-13 被隨機化的，雙盲，安慰劑控制唯一升序劑量級別研究，可忍受度和藥物代謝動力學。 試算當前吸收并且計劃登記 20 個健康志願者。 主要結果評定被觀察和實驗室被確認的安全性。 藥物藥物代謝動力學也將被評定。

NMDA 感受器官氨基乙酸站點功能部分收縮筋效力在動物設計中被展示了，并且人在一定數量的 CNS 紊亂及早學習，包括專業壓抑的鬱悶、神經病痛苦、精神分裂症、憂慮、老年癡呆症和其他認知紊亂。 在這些研究中， GFPA 調制器沒有陳列像精神病的副作用與 NMDA 與感受器官複雜的其他束縛位置配合的感受器官阻礙相關。 GLYX-13 展示了一個寬治療比例 (500 ：1) 在效力和副作用之間，是所有報告的分子最大的治療比例配合在 NMDA 感受器官。