QIAGEN N.V. (那斯達克： QGEN; 法蘭克福，最初標準： QIA) 今天宣佈的它獲取了 Gmbh 的 ESE，紫外和熒光光學評定設備一個私下被暫掛的開發員和製造商。 ESE 在 Stockach，德國根據。 這張事務處理被重視在至 US$19 百萬現金。
ESE 作早期工作在光學測量系統發展和製造醫療和行業應用的。 系統使用唯一，高性能和得獎的熒光檢測技術集成緊湊模塊。 ESE 的解決方法值得注意地考慮作為螢光信號的檢測的一個顯現的標準在各種各樣的分子測試應用程序的，在核酸基於酸的點需要測試。 除點需要的可移植的解決方法之外測試，這些小型化的，低價的熒光檢測模塊在實驗室儀器可以集成。
系統的 「超速的時候發生」和高在醫療保健和應用的測試 (即獸醫的輕便開放新的機會，食物，環境， biodefense 測試)，啟用在運作的低處理量分子測試，需要急救室、遠程域區和實驗室基礎設施不是可訪問和快速週轉的其他設置。 ESE 的熒光檢測系統可以是電池操作的，每次處理八個範例和甚而允許測試範例對於在運行 (複合測試) 的幾個參數。 當所有權技術允許檢測模塊被製造在非常低成本，完全解決方法比 US$2,000 可能為較少出售每個部件 - 極大在其他可比較的測試系統下的價格。
QIAGEN 顯示出， ESE 的熒光檢測系統可以用於評定公司的現有的測試技術生成的信號，包括有的和 tHDA 等溫檢驗系統，在 2008年 QIAGEN 從 BioHelix 准許了 (http://www1.qiagen.com/about/pressreleases/PressReleaseView.aspx?PressReleass 下一代審查平臺 QIAensemble。 所以，熒光檢測系統的檢驗發展可能受益於 QIAensemble 平臺的持續的研究活動。
QIAGEN 驗證了 ESE 的系統的能力運行幾病原生物的基於有的檢驗包括沙門氏菌和 E.coli 細菌以及流感病毒。 分析可以執行在前面直接地在範例 (即，從粗暴血液) 或從事一個範例準備步驟集成設備使用 QIAGEN 的證明的範例技術。 根據這個目標，這樣檢驗可能生成在 5 和 15 分鐘之間的結果。 這表示關鍵突破允許平臺符合在點需要測試的最重要的要求： 超速的時刻發生。
這張事務處理造成擴展其技術領導 QIAGEN 的方法和驅動分子範例和檢驗技術的傳播到日常生活。 它在精選的市場上不僅添加一個新穎的檢測平臺到檢驗技術 QIAGEN 的投資組合，而且創建點需要測試解決方法的選項。 QIAGEN 在歐洲、拉丁美洲和亞洲計劃開發和提供各種各樣的分子診斷細分市場的這樣解決方法。 在美國， QIAGEN 打算著重精選的應用域例如深刻關心 (急救室，移動測試) 和需要迅速週轉和可移植的解決方法的重要關心區。 這些細分市場與 QIAGEN 的當前市場一般不重疊在美國根據客戶和檢驗菜單。 QIAGEN 盼望其對應的檢驗規則核准的第一提交進行按照臨床系統生成在 2011年以後。 在發展中國家， QIAGEN 發現一個重大的機會為了技術能擴展其提供在與點需要選項的傳染病測試。 與路徑和比爾 & 梅林達 Gates 基礎一起， QIAGEN 在低資源 & 發展中國家 (http://www1.qiagen.com/about/pressreleases/PressReleaseView.aspx?PressReleas 已經開發了其大眾健康計劃的 HPV 測試的版本 >