Kamada débute l'adhérence dans le test clinique inhalé Européen d'AAT pour le déficit de álpha-1-antitrypsine

Kamada, une compagnie bio-pharmaceutique s'est engagé dans le développement, fabrication et la vente de la thérapeutique de sauvetage de spécialité, a annoncé aujourd'hui qu'elle a inscrit le premier patient dans son test clinique pivotalement avec son composé neuf de découverte de la álpha-1-antitrypsine inhalée (AAT) livré par un Système D'investigation de Nébuliseur d'eFlow (PARI Pharma Gmbh), dans les patients présentant le déficit de álpha-1-antitrypsine.

La Phase 2 ou 3, étude de multicentre, randomisée, en double aveugle, controlée par le placebo et internationale évaluera l'efficacité et la sécurité de l'AAT inhalé et humain dans les patients alpha-1 déficients présentant l'emphysème. L'essai sera conduit en travers de plusieurs Pays européens. Le protocole d'étude a été conçu en accord avec l'EMEA sous le mode orphelin de nomination du médicament du produit.

David Tsur, Président Directeur Général de Kamada a dit, « Nous sommes très heureux avec l'avancement de l'essai et espérons que les tarifs de l'adhérence réfléchiraient l'excitation des patients de cette demande de règlement neuve potentielle. Nous identifions l'importance de porter ce produit à cette seule population des patients pour qui, au moment où, il n'y a aucune définition thérapeutique.

SOURCE Kamada