Octapharma at sætte nye standarder i IVIG fokuseret udvikling, om forbedring af resultaterne for patienter og læger
Octapharma AG har i dag offentliggjort igangsættelsen af den første af en række fase III studier for sin nye 10% med høj renhed intravenøs immunglobulin (IVIG). Undersøgelsen vil undersøge effekten og sikkerheden af denne roman immunglobulin behandling af primær immundefekt og sammen med resultater fra yderligere kommende undersøgelser, vil støtte sine reguleringsbeføjelser arkivering i Europa og USA.
I en kommentar til starten af undersøgelsen, siger Kim Bjornstrup, næstformand for Octapharma Group, "Udviklingen af vores nye 10% IVIG er en del af vores fortsatte forpligtelse til at investere i udvikling af proteinbaserede immunterapier og især i IgG præparater. Til 25 år har vores banebrydende forskningsprogram søgt at udvikle nye biologiske enheder skræddersyet specielt omkring de behov, som klinikere og patienter -. levere forbedret livskvalitet for patienter og nem levering og forvaltning for sygehuse "
"Octapharma erklærede mål er ikke at udvikle sig bare en anden IVIG mærke, men at investere omfattende tid og præklinisk ressourcer til at sikre, at den nye IVIG vil tilbyde fremragende funktioner, der repræsenterer håndgribelige merværdi for patienten og pleje giveren, såsom usædvanlige tolerabilitet," tilføjede Kim Bjornstrup.
Udviklingen af denne banebrydende høj renhed IVIG bygger på Octapharma erfaring inden for immunoglobulin-produkter. octagam (R), er Octapharma nuværende førende IVIG (en immun globulin menneskelige opløsning til intravenøs administration) er registreret i omkring 60 lande, herunder EU og USA.