ViroPharma inkorporada (NASDAQ: VPHM) ngayon inihayag na ito ay pinasimulan ng isang bukas na-label, isang dosis Phase 2 pag-aaral upang suriin ang mga doses ng Cinryze ™ (C1 esterase inhibitor [tao)] para sa paggamot ng matinding mga atake ng angioedema sa mga bata mas mababa sa 12 taon gulang sa namamana angioedema (Hae). Cinryze ay inaprubahan ng ang US Pagkain at Drug Administration sa Oktubre 2008 para sa regular na prophylaxis laban sa mga atake ng angioedema sa kabataan at mga adult na mga pasyente sa Hae. Cinryze ay hindi naaprubahan sa US para sa matalas na paggamot ng mga atake o sa pediatric pasyente sa ilalim ng edad ng 12 taon.
Ang disenyo ng pag-aaral ay sumang-ayon sa sa Pediatric Committee ng European gamot Agency (EMA) bilang isang bahagi ng Pediatric Investigational Plan (buto ng bungang-kahoy) na maaprubahan bago sa kamakailang pagsusumite ng Kumpanya ng isang Application Pagpapahintulot Marketing (MAA) para sa Cinryze. Ang mga layunin ng pag-aaral ay upang suriin ang tugon ng dosis at ang PK / PD ng IV pamamahala ng Cinryze para sa paggamot ng matinding atake angioedema sa mga bata mas mababa kaysa sa 12 taon ng edad sa Hae, at upang matukoy ang kaligtasan at tolerability sumusunod na ang IV pangangasiwa ng Cinryze sa populasyong pag-aaral na ito.