Published on April 12, 2010 at 10:10 AM
Sinapis Pharma は IV 激しい打撃のための塩酸メタンフェタミンの使用のための Investigational 新しい薬剤のアプリケーション (IND) が 2010 年 4 月 9 日に公認だったこと FDA から注意を受け取ったことを発表するために喜びます。 「私達は非常に堅い予算の小会社のための大量の作業を達成しました。 私達に段階 I 臨床試験の準備ができた GMP の薬剤があり、このプロトコルを始めるために段階 I のサイトは準備されます」先生を言いましたドナルド Picker、会社 CEO。 段階 I の試験の続く完了は御馳走打撃の犠牲者にプロトコルに FDA と会社一致し、プログラムを設計し、実行している世界の一流の打撃の臨床医との主義の臨床試験の証拠を始めます。 会社はまたこの薬剤の処置のための外傷性の脳損傷、より大きい臨床徴候および潜在的な市場の動物モデルの有望なデータを作り出し続けます。
SOURCE Sinapis Pharma、 Inc。
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