Published on April 12, 2010 at 10:10 AM
Sinapis Pharma는 IV 심각한 치기를 위한 메담페타민의 사용을 위한 그것의 조사 가능한 새로운 약 응용 (IND)가 2010년4월 9일 에 승인되었다는 것을 FDA에서 고시를 수신했다는 것을 알리는 만족됩니다. "우리는 아주 단단한 예산에 소단체를 위한 많은 일을 달성했습니다. 우리는 단계 I 임상 시험 이 준비되어 있는 GMP 약이 있고 단계 I 사이트는 이 프로토콜을 시작하기 위하여 준비됩니다," 박사를 말했습니다 Donald Picker, 회사 CEO. 단계 I 예심의 따르는 완료는 치료 치기 피해자에 프로토콜에 FDA와 회사 일치하고 프로그램을 디자인하고 실행해 세계의 주요한 치기 임상의와 가진 원리 임상 시험의 그것의 증거를 시작할 것입니다. 회사는 또한 이 약 처리를 위한 외상성 뇌손상, 더 큰 임상 표시 조차 및 잠재 시장의 동물성 모형에 있는 격려하여 데이터를 일으키는 것을 계속합니다.
SOURCE Sinapis Pharma, Inc.
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