日本部审批干眼病处理的 DIQUAS 眼科解决方法 3%

Santen 配药 Co.，有限公司 (东京： 4536) 和启发 Pharmaceuticals， Inc. (那斯达克： ) 今天宣布的 ISPH 日本卫生部、人工和福利授予了对新的干眼病处理药物的审批， DIQUAS 眼科解决方法 3% (类属名： diquafosol tetrasodium)，在 2010年 4月 16日。

Diquafosol 被准许了为某些眼科使用从启发，并且 DIQUAS 眼科解决方法 3% 由 Santen 开发作为干眼病的一种处理。 干眼病是多种系数造成的 keratoconjunctival 皮膜和泪花影片的慢性失调和由症状随附于例如视觉难受和视觉功能紊乱。 在日本进行的临床研究中， DIQUAS 眼科解决方法 3% 通过促进，从而带来离一个正常状态较近的粘液素和水的分泌物显示改进干眼病症状泪花影片。 另外，在临床试验期间，没有严重的视觉或系统不良药物反应被找到。

干眼病从视觉难受的症状开始例如烧，蜇或者一种外来物体感觉。 然而，当加重，这个疾病可能很严重它干涉日常活动。 最近，研究向显示干眼病患者的数量是增加由于环境污染、增加的视觉活动 (计算机工作等等)，干燥的空气在屋子里由于空调，隐形眼镜穿戴的增加的流行和在 LASIK (激光协助解决的原地 keratomileusis) 折射手术。 目前，钠 hyaluronate 眼科解决方法和人造眼泪是用于干眼病综合症状的处理的初级产品在日本。

Santen 当前销售 “Hyalein 眼科解决方法 0.1%" 和几个其他干眼病处理产品。 “对 Santen 产品联盟的 DIQUAS 眼科解决方法 3%”的添加预计为医疗专业人员增加处理选择，并且造成改进 QOL (生活水平) 干眼病患者的。

来源 Santen 配药 Co.，有限公司。