FDA approva l'iniezione del mesna dei Prodotti Farmaceutici di Sagent per cistite emorragica

Sagent Pharmaceuticals, Inc., una ditta farmaceutica privatamente tenuta di specialità, oggi ha annunciato che la Società ha ricevuto l'approvazione degli Stati Uniti (FDA) Food and Drug Administration per commercializzare l'iniezione di mesna (mesna), un agente profilattico usato per diminuire l'incidenza di cistite emorragica causata da chemioterapia di ifosfamide.  

“Mesna è la nostra seconda aggiunta questo mese alla nostra serie di prodotti complementare di cura del cancro, permettendo che i gruppi delle vendite di Sagent forniscano ai clienti una gamma in espansione di prodotti per i pazienti di oncologia,„ ha detto il direttore generale di Jeffrey M. Yordon, di Sagent, il fondatore ed il presidente dell'assemblea.  

Mesna sarà disponibile in 1 mg per fiale multidose da 10 ml, offerte nei singoli terrapieni e nei terrapieni di dieci. Secondo i dati 2009 dell'IMS, il servizio degli Stati Uniti per il mesna si è approssimato a $12 milioni. Come con tutti i prodotti di Sagent, Mesna è completamente lattice libero e caratterizza il PreventIV Measures™ privato di Sagent che imballa e che contrassegna.

Mesna è il quinto prodotto approvato nell'ambito della società a capitale misto di Sagent con le Andature Arcolab.  Nell'ambito di questa impresa, Sagent e le Andature Arcolab sono insieme sviluppanti, fornenti e commercializzanti più di 25 prodotti iniettabili per il servizio degli Stati Uniti.  Le Andature è responsabili dello sviluppare e della fabbricazione dei prodotti iniettabili che Sagent commercializzerà negli Stati Uniti.

Prodotti Farmaceutici di Sagent di SORGENTE