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Curis 存在关于 CU-906 被设计的化合物的数据同时禁止 HDAC 和 PI3K/mTOR 目标

Published on April 21, 2010 at 9:23 AM · No Comments

Curis, Inc. (那斯达克: CRIS),寻求药物的开发公司开发下一代瞄准了癌症治疗的小的分子药物候选人,今天宣布在瞄准 PI3K/mTor 和 HDAC 的唯一小的分子作用者的介绍标题名为的, “Antitumor 活动提供的数据”,存在了在癌症研究 (AACR) 101 年会 2010年st 的美国关联在华盛顿特区举行, 4月 17-21。 这张海报显示关于公司的新颖的研究化合物 CU-906 的数据,被设计同时禁止 HDAC 和 PI3K/mTOR 目标。 此介绍产生在 4月 20日的一个海报会议期间th 由鲁迪 Bao, M.D., Ph.D。,肿瘤学的 Curis 的高级主任。

“瞄准 PI3K/mTor 和 HDAC 的唯一小的分子作用者的 Antitumor 活动”

“广泛被发布 PI3K-mTOR 的启动和涉及的 Akt 信号路在癌症发展和级数扮演关键的作用,并且这些路的禁止广泛地最近调查作为癌症疗法”,指明的丹 Passeri, Curis 总裁兼首席执行官。 “然而, PI3K 路禁止的效力由负反馈循环版本限制,造成备选路的启动例如 RAF-MEK-ERK 路。 提高反肿瘤活动和解决这些限制,我们开发了能同时禁止 PI3K/mTOR 和 HDAC 的一系列的小型分子化合物,一个外成癌症目标,根据这些目标的禁止的协合效应在癌细胞的。 我们在 2010年期望选择 CU-906 或另一个分子从化合物此选件类作为发展候选人”。

Source Curis, Inc。

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