Les chercheurs Canadiens recensent l'objectif thérapeutique neuf pour le cancer de poumon

Published on April 30, 2010 at 1:01 AM · No Comments

Les malades du cancer de Poumon dont les tumeurs sur-exprès une molécule CXCR4 appelé de surface de cellules font sensiblement plus mauvais que ceux qui ne font pas, les chercheurs Canadiens ont trouvé. Leur travail, enregistré à la 2ème Conférence Européenne de Cancer de Poumon à Genève, met en valeur la possibilité passionnante que la molécule pourrait bientôt devenir un objectif neuf pour le traitement du cancer personnalisé.

CXCR4 est un récepteur qui est trouvé sur la surface des beaucoup cellule différente saisit le fuselage. Il joue un rôle dans le système immunitaire signalant entre les cellules.

Dans le cancer, démontrez que CXCR4 est concerné dans l'accroissement des tumeurs et leur propagation dans tout le fuselage (métastase) s'était développée ces dernières années. Par exemple, les chercheurs ont prouvé dans les études chez les souris que le blocage de l'action de CXCR4 empêche la métastase. Mais son rôle précis en déterminant des résultats et la tendance métastatique, particulièrement dans le cancer de poumon, est incomplètement vérifié.

M. Gwyn Bebb et collègues de Tom Baker que le Cancer Centrent à Calgary, Canada s'est mis à l'explorer si les patients dont les tumeurs ont exprimé des hauts niveaux du récepteur ont eu un plus mauvais pronostic que d'autres malades du cancer de poumon.

Ils ont étudié des échantillons de tumeur provenant de 103 patients de la base de données de cancer de poumon de Glande-Regard qui ont été diagnostiqués avec le cancer de poumon de non-petit-cellule du stade IV (cancer qui s'était déjà écarté à d'autres parties du fuselage) entre 2003 et 2006. Ils ont constaté que 10,7% des tumeurs sur-ont exprimé CXCR4. Ces sur--expressers ont eu un résultat clinique sensiblement plus mauvais, avec une survie générale médiane de 2,7 mois, comparée à 6,1 mois parmi faible-expressers.

Si confirmé dans une suite augmentée de 170 patients de la base de données de Glande-Regard, ces résultats suggéreront que des stratégies neuves pour bloquer CXCR4 devraient être testées dans les patients dont les cancers sur-exprès la molécule, les chercheurs indiquent.

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