Protox Therapeutics Inc. (TSX: PRX), ein Führer in der Entwicklung des Empfängers visierte die Fusionsproteine an, heute angekündigt, dass es in exklusiven US $75 Million Lizenzvereinbarung mit Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. eingetragen hat (Börse Tokyos: 4547) für die Entwicklung und die Kommerzialisierung seiner PSA-aktivierten Prodroge, PRX302, in Japan für BPH, Prostatakrebs und andere Krankheiten der Prostata. Protox behält Exklusivrechte zu PRX302 in allen weiteren Gebieten bei.
Im Sinne der Vereinbarung empfängt Protox eine Vorauszahlung von US $3 Million und ist geeignet, eine Meilensteinzahlung des nahen Ausdruckes von US $5 Million sowie progressive Zahlungen von bis zu US $67 Million nach Leistung von spezifischen Entwicklungs-, regelnden und Handelsmeilensteinen zu empfangen. Darüber hinaus empfängt Protox eine zweistellige Lizenzgebühr plus eine Drogenzubehörgebühr, die auf Produktverkäufen basiert. Kissei ist für alle Kosten verantwortlich, die mit weiterer Entwicklung, Genehmigungen durch die zuständige Aufsichtsbehörde, Kommerzialisierung und Marketing von PRX302 in Japan verbunden sind.
„Diese Transaktion stellt starke Bestätigung von PRX302 gegebenen Kisseis festgelegter Führung im Japanischen Urologiemarkt dar und nachgewiesene Erfolgsbilanz in der Drogenentwicklung,“ sagte Dr. Fahar Merchant, Präsident und Vorstandsvorsitzende von Protox. „Wir werden erfreut, um diese Lizenzvereinbarung durchzuführen und wir sind überzeugt, dass in Kissei wir einen Partner gefunden haben, der völlig festgelegt wird, um PRX302 zum Japanischen Markt zügig zu holen. Für Protox liefert dieser beträchtliche Meilenstein eine nicht-verwässerte Infusion des Barbestandes, beim Erhalt unserer Flexibilität für das Entwickeln und das Vermarkten von PRX302 im Rest der Welt.“