Published on May 5, 2010 at 7:31 AM
Merck (NYSE: MRK) kündigte heute, dass es seine Mitentwicklung und Mitkommerzialisierung Vereinbarung mit ARIAD Pharmaceuticals, Inc. für ridaforolimus umstrukturiert hat, ein Untersuchungsoral erhältlicher mTOR Hibitor an, der aktuell für die Behandlung von mehrfachen Krebsbaumustern, zu einer Vereinbarung der ausschliesslichen Lizenz ausgewertet wurde.
„Diese geänderte Vereinbarung bringt Merck und ARIAD in Position, um das therapeutische Potenzial von ridaforolimus, indem sie seine Eigenschaften in den mehrfachen Krebsbaumustern, zu maximieren auswertet und fördert Mercks Verpflichtung zur Onkologieforschung und -c$voranbringen der Gesundheit des Leutekrebsleidens“
Unter der umstrukturierten Vereinbarung hat Merck volle Kontrolle der Entwicklung und der weltweiten Kommerzialisierung von ridaforolimus erworben. ARIAD empfängt eine im Voraus Gebühr $50 Million und ist geeignet, die Meilensteinzahlungen zu empfangen, die mit regelnden Archivierungen und Zustimmungen von ridaforolimus in den mehrfachen Krebsanzeigen und in der Leistung von beträchtlichen Verkaufsschwellwerten verbunden sind. Anstelle des Gewinnrisses auf US-Verkäufen, die für in die vorhergehende Vereinbarung bereitgestellt werden, empfängt ARIAD jetzt Abgaben auf globalen Nettoumsätzen von ridaforolimus, und alle Verkäufe werden durch Merck gebucht. Merck übernimmt Verantwortung für alle Aktivitäten und hat Entscheidungsrechte auf Stoffen in Bezug auf die Entwicklung, die Herstellung und die Kommerzialisierung von ridaforolimus erworben. Die Neue Drogen (IND)untersuchungsanwendung wird auf Merck übertragen, und Merck reicht die Marketing-Anwendung weltweit für alle mögliche Onkologieanzeigen ein und führt alle Interaktionen mit Aufsichtsbehörden.
„Diese geänderte Vereinbarung bringt Merck und ARIAD in Position, um das therapeutische Potenzial von ridaforolimus, indem sie seine Eigenschaften in den mehrfachen Krebsbaumustern, zu maximieren auswertet und fördert Mercks Verpflichtung zur Onkologieforschung und die Gesundheit des Leutekrebsleidens voranbringend,“ sagte Muna Bhanji, Senior-Vizepräsident und Generaldirektor, Onkologievorrecht an Merck.
QUELLE Merck
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