Forscher an der Washington-HochschulMedizinischen Fakultät in St. Louis haben ein Parasitprotein gekennzeichnet, das alle Voraussetzungen eines Mikrobenglaskiefers hat: es ist wesentlich, es ist verletzbar und Menschen haben nichts wie es und bedeuten, dass Wissenschaftler pharmakologisches Schwingen an ihm mit minimaler Furcht vor Nebenschaden nehmen können.
Das Protein, Kalziumabhängige Kinase 1 (CDPK1), wird durch Toxoplasma gondii, der Toxoplasmoseparasit gemacht; cryptosporidium, das Diarrhöe verursacht; Plasmodium, der Malaria verursacht; und andere ähnliche Parasiten bekannt als apicomplexans.
Im Punkt Am 20. Mai der Natur, berichten Forscher über den, der genetisch Blöcke CDPK1 die Signale unterdrückt, denen Toxoplasmaparasiten verwenden, um ihre Bewegung zu steuern und verhindern sie am Bewegen in und aus Wirtszellen. Sie fanden auch, dass die Version des Toxoplasmas von CDPK1 einfacher als erwartet und gekennzeichnet zu deaktivieren einem Mittel ist, das effektiv seine Signalisierenfähigkeit blockiert.
„Kinasen sind Proteine, die während der Biologie geläufig sind, aber die Zellen von CDPKs in den apicomplexans viel ähneln genauer denen, die in den Pflanzen gefunden werden, als sie die von Tieren tun,“ sagt älteres Autor L. David Sibley, Doktor, Professor der molekularen Mikrobiologie. „Wir zeigten, dass diese Unterschiede ausgenutzt werden können, um die starken und spezifischen Hibitoren zu kennzeichnen, die möglicherweise zur Verfügung stellen neue Interventionen gegen Krankheit.“
Infektion mit Toxoplasma ist zur Öffentlichkeit von der Empfehlung am vertrautesten, der schwangere Frauen vermeiden, Katzenstreu zu ändern. Katzen werden geläufig mit dem Parasiten infiziert, wie viel Viehbestand und wild lebende Tiere. Menschen können infiziert auch werden, indem sie zu wenig gekochtes Fleisch essen, oder durch das Trinkwasser, das mit den Sporen verunreinigt wird, verschütten Sie durch Katzen.
Epidemiologen schätzen dass bis zu, man in jeden vier Menschen weltweit mit Toxoplasma infiziert wird. Infektion ist gewöhnlich asymptomatisch, nur, ernste Krankheit bei Patienten mit geschwächten Immunsystemen verursachend. In einigen seltenen Fällen obwohl, Infektion bei Patienten mit gesunden Immunsystemen zu ernste Augen- oder Zentralnervensystemkrankheit führt, oder in den angeborenen Fehlern in den Fötussen von schwangeren Frauen.
Sibley-Studientoxoplasma, das Wege finden, menschliche Infektionsraten und als Baumuster für das Lernen über andere apicomplexans, wie Plasmodium zu verringern beides ist, die beträchtlichere Quellen der Krankheit und des Todes sind.
Die neue Studie, geführt vom Studenten im Aufbaustudium Sebastian Lourido, fing als Bemühung, zu bestimmen an, welches CDPK1 für Toxoplasma tut. Forscher änderten genetisch den Parasiten, beseitigten sein normales Exemplar von CDPK1 und ersetzen es durch eine Version des Gens, das sie ein und abstellen konnten. Als sie das neue Gen abstellten, fanden sie, dass sie gelähmt den Parasiten hatten und verhinderten, dass er am Bewegen und in und aus Wirtszellen heraus bricht. Das Drehen des Gens zurück auf stellte diese Fähigkeiten zurück.
Weitere Prüfungen deckten, dass CDPK1 die Fähigkeit des Toxoplasmas steuert, microneme Proteine abzusondern, klebrige Proteine auf, die als Griffe auftreten und die Parasiten sich über ihre Umgebung bewegen und durch Hauptrechnerzellmembranen passieren lassen.