Le R-Tech Ueno annonce l'achèvement de l'étude clinique de la Phase II d'UF-021 pour des rétinites pigmentaires

Nous sommes heureux d'annoncer que l'étude clinique de la Phase II d'UF-021, nom de produit Ocuseva (TM), que nous développons comme médicament thérapeutique pour des rétinites pigmentaires, a été remplie.

La Rétinite pigmentaire est une maladie insurmontable où des médicaments thérapeutiques ou des méthodes thérapeutiques n'ont pas été déterminés encore. Quand la maladie des rétinites pigmentaires progresse, le champ visuel se rétrécit irréversiblement et en outre, vers la fin du stade, ils peuvent souffrir de la perte visuelle sévère ou même de la cécité. L'étude clinique de la Phase II (cette étude) a été entreprise de vérifier la possibilité d'amélioration du fonctionnement visuel dans la pièce centrale de la rétine avec UF-021 (nom de produit Ocuseva (TM)) dans les patients dont l'étape progressive des rétinites pigmentaires était dans le mi-stade au stade tardif.

Cette étude était un multicentre, randomisé, à double anonymat, 3 groupes parallèles, basé conduit par étude comparative de placebo sur la Bonne Pratique Clinique (GCP). Les groupes où les patients ont mis la dose deux d'UF-021 (Ocuseva (TM)) les gouttes ophtalmiques pendant 24 semaines respectivement étaient avec le groupe des gouttes ophtalmiques de placebo (gouttes ophtalmiques sans tout agent pharmacologique). Le nombre de patients inscrits était 112.

En conséquence, on l'a indiqué qu'UF-021 (Ocuseva (TM)) amélioration d'expositions dans la dose-dépendant visuelle de fonctionnement dans le test de champ visuel et les découvertes subjectives. En Outre, bien qu'il y ait eu une irritation lors de l'instillation, là n'étaient aucun effet inverse sévère.

Les données d'étude s'analysent et seront présentées aux conférences scolaires et également actuel publiées par d'autres tunnels.

R-Tech Ueno, Ltd de SOURCE.