Il blinatumomab di Micromet dimostra il potenziale di cambiare il risultato per i pazienti con TUTTI

Micromet, Inc. (Nasdaq: Il MITI) oggi ha annunciato la presentazione dei risultati aggiornati da una prova di Fase 2 del blinatumomab del candidato del prodotto del cavo della Società (MT103) in pazienti adulti con la leucemia linfoblastica acuta (MRD) positiva di malattia residua minima (ALL).  I Risultati dell'analisi dimostrano che una sopravvivenza ematologica prolungata di ricaduta è stata osservata liberamente in pazienti curati con blinatumomab. l'Aprile 2010, sei di nove evaluable, MRD che risponde, pazienti non trapiantati erano nella remissione ematologica, variante fino a 23 mesi.  L'esperienza Storica suggerisce che la maggior parte dei pazienti con il MRD dopo la chemioterapia di prima linea che non ricevono un trapianto ricada entro un anno.  Blinatumomab è il primo di nuova classe di agenti chiamati anticorpi di BiTE®, destinata per sfruttare le celle di T dell'organismo per uccidere le cellule tumorali.

Il Dott. Topp, Dipartimento Massimo di Medicina Interna II, Università di Wurzburg ha presentato i risultati di studio il 12 giugno 2010 in una presentazione orale (estratto # 0598) al quindicesimo Congresso Annuale dell'Associazione Europea dell'Ematologia (EHA) a Barcellona, Spagna.

“La leucemia linfoblastica acuta Adulta è un difficile da trattare la malattia che non ha veduto miglioramento significativo nelle decadi,„ ha detto il Dott. Topp.  “Questi dati dimostrano chiaramente che il blinatumomab ha il potenziale di cambiare fondamentalmente il risultato per i pazienti con TUTTI.„

SOURCE Micromet, Inc.