自殺動作の遺伝学研究の 3 つの新しい遺伝子

やっと今までに調査された 3 つの遺伝子は自殺背景を今患者についての新しい知識に与えてしまいました。 これは分ったニューヨーク市 (米国) のシナイ山の病院そしてコロンビア大学にスペインの研究者のチームによって複数の突然変異は複雑であることが調査の結果行います。 見つけるこれは社会的な、文化的な要因の重要性を無視しないで自殺に性質を、識別するために未来の遺伝テストの開発を助けることができます。

「自殺動作に遺伝子によって指す常に増加する証拠が」担われるし向ける人々の重要な役割をメルセデス P-rez-Rodr-guez、調査の共著者あり、ニューヨーク (米国) のシナイ山の病院の研究者は、 SINC を言います。 今までに遂行される研究はそれ自殺動作の可変性のおよそ 40% は遺伝の基礎があることができることを示します。

遺伝医学のアメリカジャーナルで出版された調査の目的は自殺の試みの背景の有無にかかわらず人々の間で区別することできるモデルを識別することでした。 少数の従来の候補者の遺伝子に焦点を合わせるかわりに、科学者は頭脳に表現された 312 の遺伝子で現在の 840 の (SNPs)機能単一のヌクレオチドの多形の範囲を検査しました。

「SNPs の人で診断された精神医学の病気分析され、結果は有望」は、言います彼女のチームが正しく 3 つの遺伝子かからの 3 SNPs に基づいてアルゴリズムの使用によって患者の 69% を分類どのようにできたか記述する P-rez-Rodr-guez をです。

「自殺の危険を推定するためのこのアルゴリズムの予言する機能」は今までに開発される他のすべてのモデルのそれらに圧力研究者優っています。 さらに、新型車は自殺動作に素質 (有機性性質) の役割を担うことができる 3 つの neurobiological システムを識別します。

著者は自殺のことを試みに傾向がある患者を診断し、識別することで使用の簡単な遺伝テストを作成するのにこの調査の結果が未来に使用できることを提案しました。

自殺動作への遺伝学研究

社会学的な、心理的な原因は別として、科学者はまた増加し続けた工業化された西欧諸国の自殺動作の原因をとりわけ分析するのに過去の 20 年にわたる遺伝学を使用し始めました。 WHO からの最新のデータは 2020 年までにそれが 1.5 百万にこの図によってが上がってしまうことをほぼ百万人が 2000 年に自殺を託した、推定しますことを示し。

現在自殺にもっとし向けられるかもしれない人々を識別する信頼できる臨床テストがありません。 今まで、調査は脳脊髄液 (CSF) の 5-hydroxyindoleacetic 酸のようなセロトニン機能と、 (5-HIAA) 関連しているパラメータに焦点を合わせましたまたは dexamethasone の抑制のような (HPA) hypothalamic 下垂体副腎の軸線の測定はテストします。 ただし、これらのモデルは臨床使用ではないです。

以前は、自殺動作への遺伝学研究はほとんど今確認されてである複雑ある新しい調査で選ばれた 3 つの遺伝子を見ませんでした。 この 3 つの遺伝子は 5-HT1E セロトニンの受容器 (HTR1E、 SNP rs10944288) をコードします; A のガンマアミノ酪酸の受容器 (GABRP、 SNP hCV8953491) の pi の亜単位; そして ionotropic グルタミン酸塩の受容器チャネルのアルファ2 actinin (ACTN2、 SNP rs707216) の亜単位。

ソース: FECYT - 科学技術のためのスペインの基礎