복잡한 요로 감염에 있는 CXA-101의 효험을 위한 입체파 예술가 단계 2 예심은 목표에 부합합니다

Cubist Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: CBST), CXA-101의 최근 완료한 단계 2 연구 결과, 성인에 있는 복잡한 요로 감염의 처리를 위한 ceftazidime와 비교된 비발한 세팔로스포린이 그것의 연구 결과 목표에 부합했다는 것을 오늘 알려지는 (cUTI) 주요한 심각한 배려 치료학 회사. 입체파 화가는 다중 약 저항하는 슈도모나스 - aeruginosa에 기인한 그들을 포함하여 병원에 있는 심각한 그램 음성 세균성 감염의 처리를 위한 첫줄 정맥 치료로 CXA-201를, 개발하고 있습니다. CXA-201는 CXA-101와 beta lactamase 억제물 tazobactam의 조합입니다. 입체파 화가는 CXA-101에 권리를, 그리고 2009년 12월에 있는 Calixa Therapeutics Inc.의 그것의 구입을 통해서 통합하는 CXA-101, 제품을 취득했습니다.

"우리는 우리가." FDA를 가진 의논에 있는 cUTI에 있는 CXA-201를 위해 적합한 단계 3 등록 연구 결과 개발에서 이용하는 것을 예정하는 정보를 제공하는 이 예심의 결과로 만족됩니다,

연구 결과는 ceftazidime와 비교하여 CXA-101의 안전 그리고 효험 평가의 그것의 목표에 부합했습니다. CXA-101는 게다가 호의를 베푸는 미생물학을 설명하고 치료 방문의 시험에 임상 결과, 1 차적이고 이것에 있는 이차 결과 측정이 공부하는, 치료의 끝 후에 6 - 9 일 각각.

입체파 화가의 의료 부장, Santosh Vetticaden, PhD, MD는 말했습니다, "우리는 우리가." FDA를 가진 의논에 있는 cUTI에 있는 CXA-201를 위해 적합한 단계 3 등록 연구 결과 개발에서 이용하는 것을 예정하는 정보를 제공하는 이 예심의 결과로 만족됩니다,

Steve Gilman, PhD 의 입체파 화가의 주요한 과학적인 장교는, 말했습니다, "우리는 안전에 만족되고 특정 심각한 그램 음성 세균성 감염의 처리를 위한 유용한 치료 에이전트로 우리가 믿는 이 연구 결과에서 미생물학 반응 데이터, 지원합니다 CXA-201의 추가 발달을."

근원: Cubist Pharmaceuticals, Inc.