Cardio3 BioSciences는 심장 마비를 위한 C 치료 줄기 세포 치료 임상 시험에서 긍정적인 데이터를 보고합니다

Cardio3 BioSciences, 심장 혈관 질병의 처리를 위한 재생하는 치료를 전문화해 주요한 벨기에 생물 공학 회사, 오늘 C 치료 (R) 알립니다 의 심장 마비를 위한 돌파구 줄기 세포 치료의 그것의 임상 시험에서 긍정적인 안전 데이터 그리고 예비적인 효험 결과를.

결과에는 독립적인 널에 의해 평가되는 것과 같이 C 치료와 관련있는 불리한 사건 없이 아주 좋은 안전 단면도가 있기 위하여 C 치료를 보여주었습니다. 연구 결과는 또한 효험의 다수 측정을 검토하고 있습니다. 수중에 3 개월 후속 데이터를 이용하여, Cardio3 BioSciences는 다수 생리 및 임상 매개변수에 있는 긍정 적이고 및 격려 동향을 관찰했습니다. 의미심장한 다름은 C 치료에 의하여 치료된 환자에 있는 심근 활동의 심실 규모, 방출 조각 및 그밖 측정에서 통제와 기준선에 비교될 때 보였습니다. 6 달 후속에 환자의 한 쌍이 된 분석에서 부분적인 데이터는 한동안 강화되는 이 유리한 동향의 암시합니다. Cardio3 Biosciences는 일단 가득 차있는 6 개월 데이타세트가 유효하 분석되면 연구 결과 결과를 간행하는 것을 예정합니다.

박사 기독교인 Homsy, Cardio3 BioSciences의 CEO는 말했습니다: "우리의 예심에서 멀리 데이터는 아주 격려하여 입니다. 우리는 C 치료가 3 달에 안전하다는 것을 보여주었습니다. 우리는 또한 동물성 모형 데이터에서 예기되는 것과 같이 C 치료는 중요한 임상 이득을 열매를 산출할 수 있던 쪽에 있는 심근에, 작동하고 있다는 것을 건의하는 그밖 측정에 있는 긍정적인 동향을 보았습니다. 우리는 지금 가득 차있는 6 개월 후속 데이터를 보고 예심의 분석 완료하기 기대할 것입니다."

"이 예심에서 주어진 신뢰 및 경험으로, 우리는 C 치료를 위한 우리의 중요한 임상 프로그램의 디자인 완결로 전방 움직이고 있습니다. Cardio3 BioSciences는 환자에게 현재 치료가 질병의 근본 원인을." 제시하지 않는 조건을 위한 이 새로운 처리를 가져오기 위하여 조치를 취하는 것을 계속하고 있습니다

부소장 Jozef Bartunek 박사는, C 치료 예심의 Aalst, 벨기에 및 지휘관 주요한 조사자에 있는 심장 혈관 센터의 논평했습니다: "C 치료는 잠재적으로 심장 이식을 위한 필요를 피하는 인명구조 처리의 잠재력을 제안하는 심장 재생하는 약의 필드에 있는 중요한 돌파구를 나타낼 수 있었습니다. 이 예심은" 심혼 세포가 되기 위하여 프로그램된 세포 "를 사용하여 "첫번째 에서 남자" 치료를 나타냅니다. 우리가 인 격려하여 본 초기 단계 데이터는 완전히 심장 마비 환자에 있는 C 치료의 효험을 검토하기 위하여 우리가 더 큰 연구 결과의 디자인에서." 이용해서 좋은 아주 귀중한 통찰력을 저희에게 제공하고

현재 C 치료 연구 결과는 심장 마비를 가진 환자에 있는 최적 임상 배려 저쪽에 C 치료의 안전 그리고 효험을 평가하는 무작위화한, 장래의, 다중심 예심 입니다. 그것은 벨기에와 세르비아에 있는 45명의 환자를 보충했습니다. 예심의 1 차적인 종점은 처리 6 달에 심혼이 얼마나 잘의 작용하고 있는지 좌 심실 방출 조각 (측정)에 있는 변경 지점입니다.

유럽과 미국에 있는 규칙에서 예심 그리고 입력에서 통찰력을 사용하여, Cardio3 BioSciences는 지금 2011년에 시작하고 예상된 C 치료를 위한 중요한 임상 시험 프로그램을 디자인하고 있습니다. 단계 II 단계가 완료된 상태에서 예심 프로토콜에 잠재적인 수정을 허용하기 위하여, Cardio3 BioSciences는 기존 예심이로 신규 모집을 계속하지 않으며 아니라 6 개월 분석의 모든 데이터를 모이는 것을 계속할 것입니다.

근원 Cardio3 BioSciences