운동 장애 취급을 위한 새로운 전략을 확인합니다
신경 질환 (GIND) 및 스탠포드 대학의 Gladstone 학회에 과학자는 키가 두뇌 통제 운동에서 어떻게 순회하는지 보여주었습니다. 전표 성격에서 간행된 연구는 뿐만 아니라 이 회로의 기능을 설치합니다, 그러나 운동 취급을 위한 제안 약속은 Parkinson의 질병과 같은 무질서를 관련시켰습니다.
연구단은 GIND 조사자에 의해 Anatol Kreitzer, 스탠포드의 카를 Deisseroth로 공저한 PhD 의, MD PhD 의 과학자를 두뇌의 모터 지구에 있는 특정 회로를 활성화하는 가능하게 한 가벼운 활성화 기술의 창조자 지도되었습니다.
"과학자 80s와 1990년대 초 후반에 이 회로를 확인하고 도표로 만들었었습니다, 그러나 동물성 모형에 있는 그들의 기능을 시험하는 아무 쪽도,"는 Kreitzer 설명했었던 박사 없었었습니다. "이 두뇌에 있는 세포의 아주 추려낸 단에 있는 빛 과민한 단백질을 생성하는 것을 마우스가 허용하는 연구에 의하여 사용되는 유전 방법."
십년간을 위해, 주요한 이론은 우리의 운동이 "간다는 것을" 통제되고 회로, 또는 운동 기능에 일종 푸시-풀 통제를 발휘하는 통로를 "중단하십시오" 예상했습니다. 신호는 두뇌 외피에 있는 모터 조정 센터에, "그렇습니다 말하는 보내지고, 추진하고 이것," "아니 의 정지 합니다. 하지 마십시오 이것을." Parkinson의 질병에서는, 이 통로는 지배하기 위하여 균형의 나가고 생각되, "정지"를 신호합니다 일으키는 원인이 되. 그러나 이 통로의 기능은 실험적으로 결코 시험되지 않았었습니다.
연구원은 파란 빛에 의해 켜지는 channelrhodopsin-2 (ChR2)에게 불린 녹색 조류에게서 분자 "스위치"를 사용했습니다. 정지의 세포로 과학자 특히 유전으로 설계한 ChR2는 또는 통로 마우스에 있는 갑니다.
광섬유는 두뇌로 사람의 모발의 폭 그 때 삽입되었습니다. 섬유 광학에 연결될 레이저가 조명될 때, 두뇌에 있는 빛은 ChR2가 켜는 원인이 되고, 이 활동은 정지 세포만 또는 가 세포만 자극했습니다. 빛이 꺼져있을 때, 세포는. 빛이 켜지자마자, 그(것)들은 액티브하게 되었습니다. 빛이 꺼질 때, 활동은 중단했습니다.
"Parkinson에 관하여 이론," Kreitzer 말했습니다 "는 정지" 통로가 더 액티브하게 되다 입니다. "우리는 우리가 마우스에 있는 정지 통로를 활성화하." 국가 Parkinson 같이 a를 단순히 흉내낼 수 있는지 보고 싶었습니다
연구원은 레이저가 켜질 때 두뇌에서 이식된 꺼지곤과 언 레이저로 섬유 광학을 가진 마우스가 일반적으로 움직였다는 것을 것을을 발견했습니다. 레이저 떨어져, 및 마우스의 운동과 복구되었습니다. "그것은 우리가 다만 초 동안 해서 좋은 무언가가 아닙니다," Kreitzer는 말했습니다. "우리는 레이저가." 켜져 있을 한 이것을을 위해 해서 좋습니다
운동의 기본적인 본질은 모터 시스템의 질병을 특히 유린하는 Parkinson의 질병과 같은 만듭니다. Alzheimer의 질병 후에, Parkinson는 둘째 가는 일반적인 neurodegenerative 질병입니다. 그것은 두뇌 화학 도파민의 손실에 기인하고, 1개에 영향을 미칩니다