Published on July 15, 2010 at 2:17 AM
Mylan Inc. (NASDAQ: MYL は) 今日限定される子会社のマトリックスの実験室が Nabumetone のタブレット USP の短縮された新しい薬剤のアプリケーションのための米国の (FDA)食品医薬品局から (ANDA)最終認可を受け取ったこと、 500 mg をおよび 750 mg 発表しました。 従って製品は Nabumetone のタブレットへの bioequivalent そして治療上等量、骨関節炎のための処置および慢性関節リウマチであるために定められました。 製品は Mylan Pharmaceuticals Inc. によって配られます。
Nabumetone は持っていました IMS の健康に従って 2010 年 3 月 31 日、終了する 12 か月の間およそ $68,000,000 の米国の販売を錠剤にします。
現在、 Mylan に年次ブランドの販売で 134 ANDAs の保留中の FDA の承認が IMS の健康に従って $93.8十億を、表すことをあります。 これらのの三十九は保留中の ANDAs 2009 年 12 月 31 日 IMS の健康に従って終了する 12 か月の年次ブランドの販売の $20.2十億を、表す潜在的な最初のにファイル機会です。
SOURCE Mylan Inc。
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