Сиэтл Генетика, Inc. (NASDAQ: SGEN) и Agensys, Inc., присоединенный филиал Токио-Основанного Astellas Pharma Inc., сегодня объявленный что они начало клиническое испытание участка I ASG-5ME для обработки metastatic поджелудочного рака. ASG-5ME конъюгат антител-снадобья (ADC) который co-разрабатывается обеими компаниями для обработки твердых туморов.
«Мы верим ASG-5ME, которое ADC конструированный для того чтобы поставить мощный цитотоксический агент MMAE сразу к клеткам тумора, имеем потенциал обеспечить новый терапевтический вариант для этого агрессивныйого заболевания.»
«Значительно потребность для новых терапий поджелудочного рака, продемонстрированная фактом что большинств пациенты с предварительным заболеванием умирают не познее один год от диагноза,» сказали Джонатан Drachman, M.D., Старший Вице-Президент, Исследование и Поступательную Медицину на Генетике Сиэтл. «Мы верим ASG-5ME, которое ADC конструированный для того чтобы поставить мощный цитотоксический агент MMAE сразу к клеткам тумора, имеем потенциал обеспечить новый терапевтический вариант для этого агрессивныйого заболевания.»
Одиночн-агент, участок I, открыт-ярлык, изучение доз-эскалации оценит безопасность и tolerability ASG-5ME в пациентах с поджелудочным раком и определит дозу допущенную максимумом. Вторичные задачи включают определять фармакокинетик и antitumor работу ASG-5ME и определять порекомендованную дозу и режим для будущих клинических испытаний. Изучение конструировано для того чтобы зачислить до приблизительно 50 пациентов на множественных центрах в Соединенные Штаты.