Abbott 현재 48 주 진도 연구 결과는 28 국제적인 후천성 면역 결핍증 회의에 유래합니다

Abbott (NYSE: ABT는) 오늘 Kaletra의 전통적인 HIV 식이요법 및 antiretroviral 치졸한 성숙한 환자에서 (PI) Truvada®에 있는 뉴클레오티드/뉴클레오시드 반전 transcriptase 억제물에 그것의 프로테아제 억제물, Kaletra® (lopinavir/ritonavir), 그리고 Merck의 integrase 억제물, Isentress® (raltegravir)의 HIV (NRTIs) 식이요법을, (tenofovir와 emtricitabine) 비교하는 48 주 사실 인정을 제출했습니다.  효험 데이터는 96 주 진도 (프로테아제/InteGRasE 단순화 연구 결과) 연구 결과의 첫번째 48 주 내내 집합되었습니다.  이 데이터는 처리 치졸한 HIV 감염한 환자의 유사한 비율은 발견할 수 없는 바이러스성 짐을 도달했다는 것을 측정한 1 차적인 효험 종점을 충족시켰습니다.  결과는 비엔나, 오스트리아에 있는 28 국제적인 후천성 면역 결핍증 회의에 제출되었습니다.

"48 주 진도 연구 결과 결과는, 결정, 표준 HIV 식이요법에 비교될 때 Kaletra와 Isentress의 뉴클레오시드 드물게 HIV 식이요법이 HIV 치료에 새로운 환자를 위한 양자택일 처리 선택권일지도 모르다 건의합니다.  추가 어드밴스는 우리의 연구 새로운 HIV 처리로 이 환자를 위한 양자택일 약 조합의 사용을 분류하고 탐구합니다," Jacques Reynes, M.D. 의 의학 교수, 진도 연구 결과의 Montpellier, 프랑스 및 제출 저자의 대학 병원 센터에 전염하는 열대 질병 부의 헤드를 말했습니다.

HIV 치료식은 6개의 종류에 있는 대략 20의 승인한 antiretroviral 약물에서 전형적으로 당겨집니다.  처리 치졸한 환자를 위한 표준 식이요법은 일반적으로 PI 또는 비 뉴클레오시드 리버스 transcriptase 억제물 플러스 2개 NRTIs로 이루어져 있습니다 (NNRTI).

진도는 글로벌 의 다중심, 대략 200명의 HIV 감염한 환자의 96 주 열려있 레이블 연구 결과입니다.  의사는 진도의 이 결과를 해석할 경우 공부합니다 조심해야 합니다.  주 48를 통해 중요한 사실 인정은 다음을 포함합니다:

• 환자의 유사한 비율은 HIV-1 RNA 수준이 (발견할 수 없는으로 정의되는) 40 이하 copies/mL Kaletra와 Truvada와 비교된 Kaletra와 Isentress로 취급될 때 있었습니다.
• 두 단 다, 평균, 유사한 긍정적인 면역 반응을 CD4+ T 세포 조사에 있는 그들의 증가에 의해 측정해 달라고 했습니다.
• 처리 긴급 온건하 에 가혹한 약물 관련된 불리한 사건의 부각을 포함하여 안전 그리고 인내도는, 일반적으로 식이요법 사이 유사했습니다.  지질 (콜레스테롤과 트리글리세라이드) 고각은 Kaletra와 Isentress 단에서 더 빈번하게 관찰되었습니다.

"Kaletra 유효한 넓 공부한 프로테아제 억제물의 한개이고, 환자를 위한 추가 처리 선택권을 탐구하기 위하여 그밖 HIV 약물에 Kaletra 결합의 새로운 방법을 보는 것이 중요하다는 것을,"는 Abbott는 믿습니다 Scott C. Brun, M.D. 의 분할적인 부사장, 감염증 발달, 글로벌 약제 연구와 개발, Abbott를 밝혔습니다.  "진도 연구 결과 잠재적인 새로운 처리 접근의 뒤에 HIV로 살아 사람들을 돕기 위하여 과학 이해로 또 다른 단계 이고 HIV 연구에 설명합니다 Abbott의 계속 투입을."는

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