Nella maggior parte dei casi, i cancri di interfaccia del non melanoma sono causati da sovresposizione a radiazione ultravioletta - le razze invisibili dal sole che può bruciare l'interfaccia. Per diminuire il rischio di cancro di interfaccia, i dermatologi incoraggiano il pubblico Ad Essere Sun Smart®, compreso la limitazione dell'esposizione del sole ed usando le protezioni solari di vasto-spettro. Malgrado questi sforzi, l'incidenza del cancro di interfaccia del non melanoma continua ad aumentare. Ora, parecchi agenti - compreso le medicine, gli alimenti e le vitamine - stanno studiandi affinchè i loro beni chemopreventive, o la capacità impediscano il cancro di interfaccia.
All'Accademia Americana dell'Accademia dell'Estate della Dermatologia che Si Incontra 2010 in Chicago, dermatologo Craig A. Elmets, MD, FAAD, il professor e presidenza, dipartimento di dermatologia e Direttore del Centro di Ricerca delle Malattie della Pelle, Università di Alabama a Birmingham, discussa promettere nuova ricerca sull'uso di medicina e della dieta impedire dal il cancro di interfaccia indotto da UV in futuro.
“Basato sulla ricerca condotta finora, sembra che vari agenti abbiano il potenziale di essere efficaci nell'assicurare la protezione migliorata del sole e nell'impedire i cancri di interfaccia del non melanoma,„ ha detto il Dott. Elmets. “Mentre il modo lavoro di questi agenti è differente, abbiamo veduto i risultati incoraggianti con sia gli agenti orali che attuali, compreso gli anti-infiammatori non steroidei (NSAIDs), il eflornithine e determinati antiossidanti naturali.„
Farmaci Che Sono Studiati come Agenti Futuri di Chemopreventive
NSAIDs è classe A di droghe che bloccano gli enzimi di cyclooxygenase (COX-1 e COX-2), che producono le prostaglandine che promuovono l'infiammazione, dolore e febbre. Quando questi messaggeri degli enzimi che sono responsabili della diminuzione delle prostaglandine in tutto l'organismo sono bloccati, l'infiammazione, il dolore e la febbre in corso sono diminuiti. Un tali NSAID approvato tramite l'Amministrazione della Droga & dell'Alimento (FDA) ed usato soprattutto per trattare l'infiammazione connessa con l'artrite è celecoxib. Il Dott. Elmets ha spiegato che questo farmaco orale è stato indicato per essere un efficace agente chemopreventive in pazienti con una sindrome conosciuta come la sindrome del neo della cellula basale. Causato da un difetto genetico, la sindrome del neo della cellula basale avvia i pazienti per sviluppare i carcinoma della cellula basale ad un'età molto giovane.
“In pazienti con i cacinomas della cellula basale, ricercatori hanno trovato che l'enzima COX-2 è elevato nei cancri di interfaccia del non melanoma. Poiché il celecoxib inibisce questo enzima, gli studi clinici hanno dimostrato che catturare il celecoxib sembra fare diminuire il numero di nuovi carcinoma della cellula basale nella sindrome del neo della cellula basale,„ il Dott. celebre Elmets. “Questo è molto incoraggiante, specialmente se questo può finalmente applicarsi al cancro di interfaccia della cellula basale nella popolazione in genere.„
Secondo il Dott. Elmets, il eflornithine è un'altra droga che è stata indicata per avere effetti benefici nell'impedire il basalioma. Approvato dalla FDA come trattamento attuale per l'eccessiva crescita dei capelli e come formulazione iniettabile trattare la malattia del sonno, eflornithine inibisce l'enzima conosciuto come la decarbossilasi dell'ornitina che è trovata per essere elevata nei cancri di interfaccia.
“Sebbene il celecoxib e il eflornithine funzionino dai meccanismi differenti, gli studi di iniziale indicano che entrambi impediscono i carcinoma della cellula basale almeno da 30 per cento,„ hanno detto il Dott. Elmets. “Ha Basato su questi risultati iniziali, queste due droghe sono considerate molto promettere come agenti chemopreventive e richiedono lo studio clinico supplementare.„