Vyvanse cápsulas CII demuestra una mejora significativa en los adultos con TDAH: fase 3b estudio

Published on August 6, 2010 at 2:42 AM · No Comments

Shire plc (LSE: SHP, Nasdaq: SHPGY), la compañía biofarmacéutica especialidad global, anunciada hoy que un estudio de fase 3b publicado en comportamiento y funciones cerebrales adultos con atención déficit hiperactividad trastorno (TDAH) que tomó una vez al día Vyvanse ® (Lisdexanfetamina dimesylate) cápsulas CII demostró una mejoría significativa en la atención.  Esta mejora se midió por el promedio de permanente producto medida de rendimiento (PERMP) mide la puntuación total de todos los tiempos seis puntos medidos en el día de la evaluación (dos, cuatro, ocho, 10, 12 y 14 horas después de la administración), así como en cada momento el punto.  Este es el primer estudio publicado en una revista para mostrar datos de eficacia para adultos en postdose de 14 horas de una medicación oral de estimulantes de acción prolongada para TDAH aprobado por la Drug Administration (FDA) y alimentos de Estados Unidos.

Vyvanse es una medicina de prescripción para el tratamiento del TDAH.  Eficacia se basó en dos estudios clínicos controlados en 11:54 años de edad de los niños y dos ensayos controlados en adultos.  Vyvanse debe utilizarse como parte de un programa total de tratamiento que puede incluir asesoramiento u otras terapias.

"Porque los síntomas de TDAH pueden ampliar en la noche para muchos adultos, la disponibilidad de tratamientos que proporcionan mejora síntomas durante todo el día es importante," dijo Matthew Brams, M.D., autor de estudio y profesor asistente de psiquiatría clínica en Baylor College of Medicine.  "los médicos que quieren ayudar a sus pacientes adultos a manejar sus síntomas de TDAH más allá del día de trabajo quizá desee considerar Vyvanse, que ha demostrado eficacia significativa durante todo el día, incluso en 21 cuando toman en 7"

FUENTE Shire plc

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