Os Pesquisadores desenvolvem células estaminais genetically transformadas para a pesquisa do myelin

Published on August 18, 2010 at 4:30 AM · No Comments

A doença de Desaparecimento da Matéria (VWM) Branca é uma condição devastador que envolva a destruição do myelin do cérebro devido a uma mutação em um factor central. Para compreender os tratamentos potenciais da doença e do teste que poderiam se aplicar a outras desordens, tais como a esclerose múltipla, o Prof. Orna Elroy-Stein do Departamento de Universidade de Tel Aviv da Pesquisa e da Imunologia da Pilha está conduzindo uma descoberta científica desenvolvendo os ratos do laboratório que levam a mutação de VWM -- uma nova ferramenta importante.

Os ratos abrigam uma mutação da enzima de eIF2B, que regula a síntese da proteína em cada pilha durante todo o corpo. A chave à novidade, diz o Prof. Elroy-Stein, era o uso de células estaminais embrionárias genetically-projetadas introduzir a mutação.

O cérebro é compo de dois componentes: matéria cinzenta, ou nervos, e matéria branca, ou pilhas glial que apoiam os nervos e o myelin do produto, que envolve ao redor e protege extensões do nervo. Descrito Recentemente no Cérebro prestigioso do jornal, a criação destes ratos transformados permite a pesquisa nova sobre as doenças de VWM, que provocam a perda de myelin no cérebro, conduzindo à paralisia e a morte possível.

Uma raça nova do rato e do homem

Até aqui, os pesquisadores de VWM não tiveram um modelo animal comparável com que para estudar a doença. Agora, pela primeira vez, os pesquisadores podem usar um organismo vivo para seguir o processo exacto de destruição do myelin, fornecendo a informação valiosa sobre os mecanismos moleculars da doença, que são actualmente desconhecidos.

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