Forskare framkallar genetiskt muterade stemceller för myelinforskning

Published on August 18, 2010 at 4:30 AM · No Comments

att Försvinna VitMateria (VWM)sjukdomen är skövla villkorar som gäller förstörelsen av hjärnmyelin, tack vare som en mutation i en central dela upp i faktorer. Att förstå sjukdomen och för att testa potentiella behandlingar, som kunde applicera till andra oordningar, liksom multipelsclerosisen, Prof. Orna Elroy-Stein av den Tel Aviv Universitetar Avdelning av CellForskning och Immunologi, leder ett vetenskapligt genombrott, genom att framkalla laboratoriummöss som bär VWM-mutationen -- ett viktigt nytt bearbetar.

Mössna härbärgerar en mutation av eIF2B-enzymet, som reglerar proteinsyntes i varje cellalltigenom förkroppsliga. Det nyckel- till den nya utvecklingen, något att sägaProf. Elroy-Stein, var bruket av genetiskt-iscensatte foster- stemceller att introducera mutationen.

Hjärnan göras upp av två delar: intelligens, eller nerver, och vitmateria eller glial celler som stöttar nerverna och jordbruksproduktermyelinen, som sjalar omkring och skyddar nervf8orlängningar. För en tid sedan beskrivit i det prestigefullt föra journal över Hjärnan, skapelsen av dessa muterade möss låter för ny forskning på VWM-sjukdomar, som startar förlust av myelin i hjärnan och att leda till förlamningen och möjlighetdöd.

En ny avel av musen och manen

Till nu hade VWM-forskare inte ett jämförbart djur att modellera med vilket till studien sjukdomen. Nu för den första tiden, kan forskare använda en bosatt organism för att följa avkräva som är processaa av myelinförstörelse och att ge information om värdesak om den molekylära mekanismen av sjukdomen, som är för närvarande okänd.

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Nederlands | Bahasa | Русский | Svenska | Polski