Los Productos Farmacéuticos de Progenics presentan conclusión de anticuerpos monoclonales humanizados contra bacteria difficile de la C.

Published on September 14, 2010 at 5:32 AM · No Comments

Progenics Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: PGNX) presentó hoy las conclusión preclínicas para sus anticuerpos monoclonales humanizados contra las toxinas enfermedad-que causaban producidas por el Clostridium de la bacteria difficile (C. difficile). La C. difficile es la causa de cabeza de la diarrea hospital-detectada en los Estados Unidos y representa un reto global serio de la salud pública. En un modelo establecido del hámster de la enfermedad difficile-asociada de la C. (CDAD), el tratamiento con los anticuerpos de la antitoxina de Progenics dio lugar a la supervivencia del 95% comparado con la supervivencia del 0% para el tratamiento antibiótico estándar. Los datos se están presentando en la 50.a Conferencia anual de Interscience sobre los Agentes Antimicrobianos y la Quimioterapia (ICAAC) en Boston, MA.

“Nuestros anticuerpos nuevos representan una estrategia del tratamiento del no-antibiótico que se diseñe para cegar los efectos dañinos de las toxinas A y B producidos por la C. difficile”

“Nuestros anticuerpos nuevos representan una estrategia del tratamiento del no-antibiótico que se diseñe para cegar los efectos dañinos de las toxinas A y B producidos por la C. difficile,” dijeron a Guillermo C. Olson, Ph.D., Vicepresidente, Investigación y desarrollo en Progenics. “Nuestros anticuerpos monoclonales humanizados de la antitoxina proporcionaron a la protección potente y duradera contra CDAD en el estudio señalado hoy, y estos resultados fueron logrados sin el co-uso de antibióticos. Esta nueva aproximación tiene el potencial de tratar cajas severas de CDAD y de romper el ciclo de la infección en pacientes con enfermedad recaída.”

Descripción del Estudio y Resumen de resultados

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