Published on September 15, 2010 at 2:40 AM
Neurocrine Biologia, Inc. (Nasdaq: NBIX) dzisiaj ogłaszał linii bezpieczeństwa i skuteczności rezultaty od fazy II próby klinicznej kortykotropiny laszowania czynnika (CRF1) receptoru utylizacyjnego antagonisty GSK561679 w pacjentach obecnie doświadcza ważnego depressive epizod. Ten stora, placebo kontrolująca próba randomizował 150 pacjentów w i prowadził w Stany Zjednoczone glaxoSmithKline pod GSK/Neurocrine CRF1 współpracą dwa traktowania ręki, 350 mg GSK561679 dziennik i placebo. (GSK) Początkowy koniec był zmianą od linii końcowej w Bechu Melancholia skala przy tygodniem 6 i kluczowy drugorzędny koniec był zmianą od linii końcowej w HAMD-17 skala przy tygodniem 6.
Rezultaty używa fundy populaci statystyczna analiza wyjawiali żadny korzyść GSK561679 porównujący z placebo na Bechu Melancholia i HAMD-17 konowie. Linia rezultaty opierają się na sześć tydzień kontrolować porcjach nauka taktować populaci 145 pacjentów dla intent. Od zbawczej perspektywy, tam byli nie znaczący niekorzystni wydarzenia, i lek tolerujący był ogólny well.
Ja jest jasny od ten nauki" powiedział Kevin Gorman, przewodniczący rady i dyrektor generalny Neurocrine biologie. "że CRF1 zostają trudnego leka cel w przejażdżce ulepszać aktualne farmaceutyczne terapie dla depresji," "planujemy spotykać GSK w nadchodzących miesiącach po tym jak pełny kliniczny dane set jest zupełny ustalać kolejnych kroki dla CRF depresji programa."
Trzy oddzielnej akademickiej współpracującej próby klinicznej są trwający oceniać skutki GSK561679 w poczta stresu Pourazowym nieładzie, niepokoju i alkoholizmu.
ŹRÓDŁO Neurocrine Biologia, Inc.
06c7cdcb-cc5b-42a7-9f22-ecd4d1182993|0|.0